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2022年-2023年执业药师之药事管理与法规精选试

题及答案二

单选题（共35题）

1、关于药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是

A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布

B.不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容

C.少儿频道发布只能在午夜时间进行

D.其内容必须与经过批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致

【答案】D

2、基本医疗保险用药范围的管理方式是

A.通过控制药品价格来管理

B.通过控制医生用药行为来管理

C.通过制定定点医疗机构处方集来管理

D.通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理

【答案】D

3、关于药品网络销售的说法，正确的是

A.药品上市许可持有人、药品批发企业既可以通过自建网站，也可以通过药品

网络交易第三方平台向个人消费者销售药品

B.药品上市许可持有人、药品批发企业既可以通过自建网站，也可以通过药品

网络交易第三方平台向有关企业或单位销售药品

C.药品零售企业只能通过自建网站，不可以通过药品网络交易第三方平台向个

人消费者销售药品

D.药品零售企业可以通过自建网站，也可以通过药品网络交易第三方平台向有

关企业或单位销售药品

【答案】B

4、（2021年真题）甲药品研究所研制了一种化学创新药，已成功获得药品注

册证书，成为药品上市许可持有人。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

【答案】B

5、消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利属于

A.安全保障权

B.真情知悉权

C.自主选择权

D.知识获取权

【答案】B

6、某药店经营的“×××皮炎平”为非处方药、外用药品、复方制剂（含有利

尿剂醋酸地塞米松）。其说明书内容摘录如下：①患处已破溃、化脓或有明显

渗出者禁用；②小儿避免使用；③本品性状发生改变时禁止使用；④儿童必须

在成人监护下使用；⑤长期大量使用可继发细菌、真菌感染。

A.【药理毒理】

B.【禁忌】

C.【适应症】

D.【注意事项】

【答案】B

7、基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品

时，应提高的原则是()。

A.先注射制剂后口服制剂

B.先选乙类目录后选甲类目录

C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用

D.先缓控释剂型后常释剂型

【答案】C

8、省级药品监督管理部门收到医疗机构设立制剂室的申请应发给《补正材料通

知书》

A.10个工作日

B.20个工作日

C.30个工作日

D.5个工作日

【答案】D

9、实施备案管理的有

A.进口第一类医疗器械

B.进口第二类医疗器械

C.进口第三类医疗器械

D.进口所有医疗器械

【答案】A

10、（2015年真题）承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的

职能部门

A.国家卫生和计划生育委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.国家中医药管理局

D.工业和信息化部

【答案】D

11、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存

A.5年

B.3年

C.2年

D.1年

【答案】A

12、某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。

A.没有处方销售第二类精神药品

B.未经执业药师复核零售第二类精神药品

C.向20岁的大学生销售第二类精神药品

D.调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方

【答案】C

13、《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（）。

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

【答案】A

14、某药品的说明书标注“有效期24个月”，在标签上标注“生产日期为

2018年7月5日，有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信

息，该药品的失效日期是

A.2020年6月30日

B.2020年6月1日

C.2020年7月1日

D.2020年5月31日

【答案】C

15、国家基本药物目录不包括

A.化学药品

B.生物制品

C.中药饮片

D.中草药

【答案】D

16、药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申

请批准证明文件的，对申请人给予警告

A.1年内不受理其申请

B.5年内不受理其申请

C