《1.2化学反应的热效应（第1课时 盖斯定律）》参考课件.pptxVIP

第1课时盖斯定律;思考:反应热可以通过实验直接测定;一、盖斯定律;如同山的绝对高度与上山的途径无关一样，A点相当于反应体系的始态，B点相当于反应体系的终态，山的高度相当于化学反应的反应热。。;先从始态S变化到终态L体系放出热量(?H10);ΔH、ΔH1、ΔH2

之间有何关系？;?;根据盖斯定律，有：;1、虚拟路径法;例1：已知

H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g)△H1=-241.8kJ/mol

H2O(g)==H2O(l)△H2=-44kJ/mol

那么H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l)△H是多少？;例2：同素异形体相互转化但反应热相当小而且转化速率慢，有时还很不完全，测定反应热很困难。现在可根据盖斯提出的观点“不管化学反应是一步完成或分几步完成，这个总过程的热效应是相同的”。已知：;例3已知

①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH1=－283.0kJ/mol

②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH2=－285.8kJ/mol

③C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)ΔH3=-1370kJ/mol

试计算:④2CO(g)＋4H2(g)=H2O(l)＋C2H5OH(l)的ΔH;“三步”确定热化学方程式或ΔH;1、热化学方程式同乘以一个数时，反应热数值也必须同乘以该数值；

2、热化学方程式相加减时，同种物质之间可相加减，反应热也随之相加减；

3、将一个热化学方程式颠倒时，△H的数值不变，但“+”、“—”号必须随之改变。;1：已知下列各反应的焓变

①Ca(s)+C(s,石墨)+3/2O2(g)=CaCO3(s)△H1=-1206.8kJ/mol

②Ca(s)+1/2O2(g)=CaO(s)△H2=-635.1kJ/mol

③C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H3=-393.5kJ/mol

试求④CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的焓变;2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(l)△H=-1135.2kJ/mol