2024年药理学高频考点.docx

药理學刷題總結

药物效应動力學

效价：药物产生最大效应二分之一所需的剂量或浓度（EC50）又是也称為效价强度，其数值越小则强度越大。

效能：药物产生的最大效应，有時称最大效能。

量反应与质反应量效关系的重要区别是药物效应性质不一样。

量反应（gradedresponse）药理效应以数或量表达。

质反应（（quantalresponse,all-or-non-response）药理效应用全或無、阳性或阴性表达。

量效曲线可认為用药提供药物的給药方案的参照

药物的内在活性（效应力）是指受体激動時的反应强度

安全范围是指最小治疗量与最小中毒量间的距离

药原性疾病是较难恢复的不良反应

肾上腺素受体属于G蛋白偶联受体

拮抗参数pA2的定义是，使激動剂的剂量增長1倍時竞争性拮抗剂浓度的负對数，拮抗作用最强的是1.6

药理效应是药物的初始作用

pD2是解离常数的负對数，与受体亲和力最小的是1

有关受体二态模型學說：1拮抗药對R及R*的亲和力不等2静息時平衡趋势向于R3激動药只与R*有较大亲和力4部分激動药与R及R*都能結合，但對R*的亲和力不小于對R的亲和力

受体能与配体結合触发效应

結合体能与配体結合不能触发效应

配体指對受体具有识别能力并能与之結合的物质，也就是指药。

第二信使起放大分化和整合作用：

表达拮抗药的作用强度用：

PA2表达拮抗药的作用强度用PD2表达药物与受体的亲和力用：两者表达受体動力學的参数用

有关量效关系的描述，對的的是：在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正有关；量效曲线可以反应药物效能和效价强度

质反应的特點有：频数分布曲线為正态分布曲线；用全或無、阳性或阴性表达；可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表达；累加量效曲线為S型量效曲线

药物作用包括：引起机体功能或形态变化；克制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫；变化机体的反应性；补充体内营养物质或激素的局限性

药物与受体結合的特性有：高度特异性；高度亲和力；可逆性；饱和性

药效動力學的内容包括：药物的作用与临床疗效；药物的剂量与量效关系；药物的作用机制；药物的不良反应和禁忌症

竞争性拮抗剂的特點有：減少激動剂的效价；使激動剂的量效曲线平行右移

可作為用药安全性的指標有：TD50/ED50；CED95~TD5之间的距离；TC50/EC50

第三章药物代謝動力學

以近似血浆t1/2的時间间隔給药，為迅速到达稳态血浓度，则应将首剂加倍剂量

常用剂量恒量恒速給药最终形成的血药浓度為稳态血浓度

静脉注射某药0.5mg，到达稳态時测定其血浆药物浓度為0.7ηg/ml，其表观分布容积约為：700L

二室模型的药物分布于：中央室与周围室

血药浓度相對地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度；一般用药间隔時间约為一种血浆半衰期時,需經4~5個t1/2才能到达坪值；坪浓度的高下与每曰總量成正比，在每曰總量相等時，用药次数不变化坪浓度；坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

pka是酸性药物解离常数值的负對数

药物的生物转化和排泄速度决定其：作用持续時间的長短

药物的排泄途径不包括肝脏

有关肝药酶；属P-450酶系统；其活性有限；易发生竞争性克制；個体差异大

血浆蛋白結合率影响表观分布容积大小

剂量决定作用强弱

表观分布容积，血浆清除率，两者均影响t1/2：

药物积极转运的竞争性克制可影响药效的持续時间

药物的生物转化，药物与血浆蛋白結合的竞争性可影响药物的药理學活性呵呵药效的持续時间

药物与血浆蛋白結合：有助于药物深入吸取；两种蛋白結合率高的药物易发生竞争置换現象；血浆蛋白量低者易发生药物中毒

有关一级動力學的描述，對的的是：消除速率与當時药浓一次方成正比；t1/2恒定；大多数药物在治疗量時均為一级動力學

經生物转化後的药物：可具有活性；脂溶性增長；极性升高

药物消除t1/2的影响原因有表观分布容积；血浆清除率

药物与血浆蛋白結合的特點是：A临時失去药理活性B具可逆性C特异性低D結合點有限E两药间可产生竞争性置换作用

第四章影响药物效应的原因及合理用药原则

安慰剂是不具药理活性的剂型

药物联合使用，其總的作用不小于各药物單独作用的代数和，這种作用称為药物的增强作用

停药後會出現严重生理功能紊乱称為成瘾性

药物的配伍禁忌是指：体外配伍過程中发生的物理和化學变化

遗传异常重要表目前對药物引起的效应异常

影响药動學互相作用的方式不包括：生理性拮抗

7.伯氨喹遗传异常影响效应

异烟肼肝药酶克制，遗传异常影响效应

西米替丁肝药酶克制

合理用药应包括：明确诊断；选药恰當；對因和對症治疗并举；個体化給药

吸入給药吸取速度仅次于静脉注射

两种以上药物联用的目的是減少不良反应；增長疗效