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分子核医学进展定义：分子生物学与实验核医学结合…。内涵：利用示踪技术观察体内的生化过程并与相关基因联系起来的一门分支学科，分子识别是其重要理论基础。研究领域：受体显像基因显像重组单抗片段、肽类放射性药物及微型抗体。特点：深入分子水平认识疾病，通过细胞信息传导、基因表达、生化代谢等多个方面，在解剖学和功能症状出现之前发现病变信息。通过特定示踪剂，将疾病与基因表达的改变联系起来，提高疾病诊治的层次。当代分子生物学研究成果是其理论源泉。分子识别是分子核医学的理论基石。生化代谢的评价是其理论重要组成部分。受体显像：举例a、b、c受体介导的放射配体治疗放免显像（RII）放免治疗（RIT）基因显像和基因放射治疗原理：将放素标记的反义寡核苷酸注入受试者体内，由于体内癌基因等有过度表达，通过体内核酸分子杂交而与相应靶基因结合，以定位、定量显示特异靶基因，从而进行基因诊断以及破坏相应致病基因而达到治疗的目的。当前的几个热门研究领域（六个领域）目录反义寡核苷酸基因显像剂的特点：点击此处添加正文，请言简意赅的阐述观点。分子量小 4）无免疫原性点击此处添加正文，请言简意赅的阐述观点。穿透力强 5）与靶结合快点击此处添加正文，请言简意赅的阐述观点。特异性高 6）靶/非靶比值高反义寡核酸的基本要求：P303基因显像必备条件：点击此处添加正文，请言简意赅的阐述观点。1）胞浆中必须有足够的mRNA基因产物标记反义探针必须与靶细胞特异选择性结合并保持稳定。代谢显像：主要指PET显像原理：β+衰变的放素与体内靶物质作用而损失能量被吸收、转化为二个方向相反的高能r光子。它提供了很好的空间定位信息，经计算机处理重新购成清晰的三维图像。β+核素特点：#202201分子生物学中的示踪技术及应用P27102核酸标记：标记上放射性核素的又叫探针，或叫基因探针。03探针分类：基因组DNA探针04CDNA探针以mRNA为模板05CRNA探针反向合成的DNA片段06人工合成寡核……07探针的标记物分类08放素：32P33P35S3H14C125I等09非放：生物素、地高辛等。两类探针的比较：放素探针非放探针灵敏度高、应用广对人体有害、寿命短灵敏度低，对核酸分子有修饰作用，但无放射危害，寿命长六种常用的放素的性质、特点P273表11—1核酸探针的具体标记方法：体内标记：将32P—磷酸盐加到细胞或细菌培养体系中，使32P参入新合成的核酸分子上。酶促法体外标记：很常用，先将核素预先标记在核苷酸上，然后利用多种核酸聚合酶将核苷酸参入到探针分子中或交换到探针分子中去。常见的几种外标记方法：DNA缺口平移法：已有试剂盒提供如Amashema,promega,BR2等公司。随机引物法：也有试剂盒上市。两种方法注意点：#20223）单链DNA探针标记：在M13噬菌体的环状单链上合成互补DNA链时参入放素。4）CDNA探针标记：以mRNA为模板，在引物和四种脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP，其中一种为标记物）存在下，经酶促聚合反应合成互补标记CDNA。5）RNA探针标记：P2756）DNA探针的5’端标记：P2757）DNA探针的3’端标记：P2768）PCR-DNA标记：PCR扩增时通过合成DNA将32P-dNTP参入到DNA分子中达到标记作用。将32P—dNTP参入到DNA分子中达到标记作用。核酸标记的检测核酸标记方法很多，虽已大部分商品化和标准化，但环节繁杂，试剂质量及操作等影响因素多，标记完成后应定性、定量检测。参入核酸中的cpm主要两个指标：参入比=-----------------------100%加入的标记品总cpm比活性：指每微克核酸中的放射性计数cpm/μgDNA(RNA)01核酸标记注意事项：02同位素的安全防护03核酸原料一般用50-150ng，越少，产品比活度越高。04标记前体32P-dNTP，用时须真空抽干05使用的Ependoff管和吸头需先硅化、防止吸附。06标记物应及时用，-20℃可保存1~3天07严格按厂家说明书操作，最好做预实验。08个别标记方法标记前需做DNA变性处理。定义：具有一定同源性的核酸单链在一定条件下按硷基互补原则形成异源双链的过程。杂交步骤：核酸探针与核酸样品（处理好的）混合→反应→漂洗→ARGor测量→分析。核酸分子杂交技术01Southern印迹杂交：P277、查DNA