淋巴细胞介导的体液免疫应答 (2).ppt

**第25页,共32页，星期六，2024年，5月***TI-2Ag为细菌胞壁与荚膜多糖,它们有高度重 复的结构。*TI-2Ag只能激活成熟B细胞，主要是B1细胞。*B细胞对TI-2Ag的应答具有重要生理意义，可通过对其产生的抗体发挥调理作用，促进巨噬细胞对病原体的吞噬。（二）B细胞对TI-2抗原发生的应答第26页,共32页，星期六，2024年，5月**第27页,共32页，星期六，2024年，5月**★TD、TI抗原的比较?TD抗原TI抗原抗原组成细胞性，蛋白质主要为脂多糖、多糖结构特点结构复杂，T表位+B表位，有载体决定簇结构简单，多重复B表位，无载体决定簇Mφ等APC参与需要不需要T细胞辅助需要不需要免疫应答类型体液+细胞免疫体液免疫产生Ig类型IgG等各类型Ig只有IgM抗体亲和力成熟有无Bm形成,记忆性有，再次应答无，只有初次应答抗体发生时期迟早诱导免疫耐受难易抗原实例白喉毒素、病毒血凝素、PPD等百日咳等G—菌胞壁脂多糖，荚膜多糖、SPA第28页,共32页，星期六，2024年，5月**第三节体液免疫应答抗体产生的一般规律?初次应答（Primaryresponse）:初次接受抗原刺激引发的应答。分为潜伏期、对数期、平台期和下降期。?再次应答（Secondaryresponse）:再次遭遇相同抗原刺激引发的应答。特点：潜伏期短、抗体浓度增加快、抗体维持时间长、诱发再次应答所需抗原剂量小、主要产生IgG（初次应答主要产生IgM）第29页,共32页，星期六，2024年，5月**第30页,共32页，星期六，2024年，5月**特性初次应答二次应答抗原提呈非B细胞B细胞等抗原浓度高低抗体产生潜伏期长5—10天短2—5天抗体浓度上升慢快抗体高峰浓度低，维持短高，维持长抗体浓度下降快，等臂对称慢，不对称抗体类型主要为IgM主要为IgG(IgA)抗体亲和力低高无关抗体多少抗体产生的一般规律：★第31页,共32页，星期六，2024年，5月**小结1.B细胞对TD、TI-1及TI-2抗原免疫应答的异同；2.Th细胞辅助B细胞应答的机制；3.初次应答与再次应答的概念与特点；4.抗体介导的免疫效应。第32页,共32页，星期六，2024年，5月关于淋巴细胞介导的体液免疫应答(2)**第一节B细胞对TD抗原的免疫应答第二节B细胞对TI抗原的免疫应答第三节体液免疫应答抗体产生的一般规律B淋巴细胞介导的体液免疫应答第2页,共32页，星期六，2024年，5月**概念外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增殖并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用，此过程称为特异性体液免疫应答（humoralimmuneresponse）。B细胞识别的抗原包括TD-Ag和TI-Ag，B细胞对TD-Ag的应答需要Th细胞的帮助。第3页,共32页，星期六，2024年，5月**◆B细胞对TD抗原的免疫应答一、B细胞对TD-Ag的识别BCR识别抗原的作用：BCR特异性结合抗原，产生B细胞活化的第一信号；B细胞内化、加工处理所结合的抗原，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，提呈给抗原特异性Th细胞，活化的Th又可提供B细胞活化的第二信号。第4页,共32页，星期六，2024年，5月**BCR识别抗原的特点：BCR不仅识别蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物；BCR可特异性识别完整抗原的天然构象，或识别抗原降解所暴露的的表位的空间构象；BCR识别的抗原无需经APC的加工和处理，也无MHC限制性。一、B细胞对TD-Ag的识别第5页,共32页，星期六，2024年，5月**二、B细胞活化需要的信号（一）B细胞活化的第一信号1.第一活化信号经由Igα/Igβ传导入胞内BCR被多价抗原交联后，活化Blk、Fyn或Lyn等酪氨酸激酶后Igα/Igβ胞质区的ITAM模体中的酪氨酸磷酸化，募集并活化Syk，进而活化细胞内信号转导的级联反应，激活转录因子（NF-κB,AP-1和NFAT等），参与并调控B细胞激活、增殖相关基因的表达。2.B细胞活化中共受体的作用