1.4基因位于染色体上第4课时课件-高一下学期生物苏教版必修2.pptx

第四节基因位于染色体上第一章遗传的细胞基础第4课时

XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲特点：①男患者多于女患者；②交叉遗传女患者的父亲和儿子必患；③隔代相传XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者特点：①女患者多于男患者；②交叉遗传男患者的母亲和女儿必患病；③世代相传YXⅠⅠYD男性患者特点：①无显隐性之分。②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。知识回顾

交叉遗传——伴X染色体遗传的特点隔代遗传——隐性遗传的特点代代遗传——显性遗传的特点知识回顾

性别决定和伴性遗传概念方式及生物类型过程伴性遗传（以XY型为例）伴X隐性伴X显性伴Y遗传知识回顾

遗传系谱图中遗传方式判定基因在染色体上位置判断能力拓展

该遗传病的致病基因是显性还是隐性？该基因在常染色上？性染色体？遗传系谱图中遗传方式的判断IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324

常染色体遗传伴性遗传显性：并指、多指隐性：白化病伴X染色体遗传伴Y染色体遗传：外耳道多毛症遗传方式显性：抗维生素D佝偻病隐性：色盲、血友病遗传系谱图潜规则：除非题目中提到某基因位于XY染色体的同源区段，否则不考虑该情况哪种遗传方式最容易判断？遗传系谱图中遗传方式的判断

确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中______全正常，患者全为______，且患者的、全为患者，则为伴Y遗传。女性男性若系谱图中，患者中有_______，则一定不是伴Y遗传。父亲儿子女性遗传系谱图中遗传方式的判断

确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有为性“，所以黑色代表遗传病。隐性“有中生无为性“，所以黑色代表遗传病。显性隐显遗传系谱图中遗传方式的判断

请判断下面遗传病的显隐性，你是根据哪些个体判断的？根据4、5、6，可判断是显性遗传根据6、7、10、11可判断是隐性遗传无法判断显隐性无法判断显隐性遗传系谱图中遗传方式的判断

隐性遗传病——看女患1、女性患者，其父或其子有正常(图4、5)→一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图6、7)→确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传遗传系谱图中遗传方式的判断

显性遗传病——看男患1、男性患者，其母或其女有正常(图8)→一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图9、10)→确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传遗传系谱图中遗传方式的判断

①____________②____________③____________________常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性①______________②____________③______________________________常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体显性伴X染色体隐性请判断下面遗传病的基因位置（显性？隐性？常染色体？X?Y？）遗传系谱图中遗传方式的判断

若都无法确定，只能从可能性大小推测连续遗传→最可能是伴X显①连续遗传→最可能是显性男患≈女患→女患男患→②隔代遗传→最可能是隐性常显伴X显XDXD、XDXdXDY男患≈女患→女患＜男患→常隐伴X隐XbXbXbY女患者多→最可能是显性→遗传系谱图中遗传方式的判断

两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法（1）位置关系①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：配子ABabABabAABBAaBbAaBbaabb自交法：双杂合子自交，若后代表型分离比符合，则位于同一对同源染色体上；若后代表型分离比符合，则位于两对同源染色体上。3∶19∶3∶3∶1基因在染色体上位置判断

②测交法：双杂合与双隐性纯合测交，如果测交后代表型比符合，则位于同一对同源染色体上如果测交后代表型比符合，则位于两对同源染色体上。1∶11∶1∶1∶1配子abABabAaBbaabb配子ABAbaBababAaBbaabbAabbaaBb两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法基因在染色体上位置判断

都正常男：50%，女：0男：100%，女：0都正常男：50%，女：50%全患病①XBXB×XB