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聚乙二醇标准及检验方法

聚乙二醇根据平均分子量的不同分为许多种,这里只涉及四种即聚乙二醇

200、400、600和800。

一、聚乙二醇200

1、物性

乙二醇200是一种无色黏稠液体。有轻微特殊气味。略有吸湿性。溶于水

和丙酮。相对密度1.127。凝固点-15℃。黏度(99℃)4.3μm2/s,【粘度

(mm2/s,40℃)21-24】。闪点(开杯)177℃。

2、检查

a、平均分子量

取本品约1.2g,精密称定,置干燥的250ml具塞锥形瓶中,精密加邻苯二

甲酸酐的吡啶溶液(取邻苯二甲酸酐14g,溶于无水吡啶100ml中,放置过夜,

备用)25ml,摇匀,置沸水浴中,加热30~60分钟,取出冷却,精密加入氢氧

化钠滴定液(0.5mol/L)50ml,以酚酞的吡啶溶液(1→100)为指示剂,用氢氧化

钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显红色,并将滴定的结果用空白试验校正。供试

量(g)与4000的乘积,除以消耗氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)的容积(ml),即得

供试品的平均分子量,应为190~210。

b、酸度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为4.0~7.0。

C、溶液的澄清度与颜色

取本品5.0g,加水50ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度

标准液(附录ⅨB)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(附录

ⅨA第一法)比较,不得更深。

d、乙二醇与二甘醇

取乙二醇与二甘醇各50mg,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作

为对照溶液;另取本品4.0g,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为

供试品溶液。取上述溶液,照气相色谱法〔附录ⅤE〕,以硅藻土为载体,山

梨醇为固定相,在柱温160℃测定。精密量取试品溶液与对照溶液各2μl,注

入气相色谱仪,记录色谱图;按内标发以基线构成的面积称峰面积。根据面积

计算含量。含乙二醇与二甘醇均不得过0.25%(g/g)。

e、炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过

0.2%(附录ⅧN)。

f、重金属

取本品4.0g,加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量,溶解后,用稀醋酸或氨

试液调节pH值至3.0~4.0,再加水稀释至25ml,依法检查(附录ⅧH第一

法),含重金属不得过百万分之五。

g、砷盐

取本品0.67g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度

不超过120℃(必要时可添加硫酸,总量不超过10ml),小心逐滴加入浓过氧

化氢溶液,待反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,

加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸5ml与水适量,依法检查

(附录ⅧJ第一法),应符合规定(0.0003%)。

二、聚乙二醇400

1、物性

本品为无色或几乎无色的黏稠液体;略有特臭。本品在水或乙醇中易溶,

在乙醚中不溶。相对密度本品的相对密度(附录ⅥA)为1.110~1.140。黏

度:本品的运动黏度(附录ⅥG第一法),在40℃时(毛细管内径为0.8mm),

应为37~45mm2/s。

2、检查

a、平均分子量:

取本品约1.2g,精密称定,置干燥的250ml具塞锥形瓶中,精密加邻苯二

甲酸酐的吡啶溶液(取邻苯二甲酸酐14g,溶于无水吡啶100ml中,放置过夜,

备用)25ml,摇匀,置沸水浴中,加热30~60分钟,取出冷却,精密加入氢氧

化钠滴定液(0.5mol/L)50ml,以酚酞的吡啶溶液(1→1

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