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度冷丁对肠道平滑肌运动机能的影响
度冷丁度冷丁学名哌替啶，又称作唛啶、地美露。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。作为人工合成的麻醉药物，度冷丁普遍地使用于临床，它对人体的作用和机理与吗啡相似，但镇痛、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1／10--1／8，作用时间维持2—4小时左右。毒副作用也相应较小，恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微，对呼吸系统的抑制作用较弱，一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。
目的研究其对动物离体和在体肠道平滑肌运动机能的影响，并初步探讨其作用机理
材料药品：度冷丁（pethidine）纳洛酮（naloxone），由浙江大学医学院提供动物：豚鼠1只;小鼠六只，体重20.1＋1.4g以上动物雌雄兼用，由浙江大学医学院提供
仪器张力换能器微机生物信号采集仪麦氏浴槽
方法1.1离体肠道平滑肌实验豚鼠禁食24h，致死后迅速制备回肠平滑肌标本，置32摄氏度恒温Kreb氏液中，持续通以95％氧气和5％二氧化碳混合气体，负荷1g（肠管），通过张力换能器，记录平滑肌（纵行肌）收缩张力。稳定20分钟后加杜冷丁0.2ml,记录收缩曲线，换液，稳定10min；加杜冷丁0.2ml,当收缩达最大时加纳洛酮0.2ml，待收缩曲线平稳后加入同等量杜冷丁，记录收缩曲线。
方法1.2肠推进运动实验小鼠随机分组，禁食18h后，按0.2ml/10g容量iv(尾静脉）给药，杜冷丁、杜冷丁+纳洛酮；对照组等容量生理盐水。给药后10min，按0.4ml/10gig酚红糊剂（含酚红0.1mg/ml）。
此后，分别于10，30，60min处死动物，取出全段小肠，度量小肠中酚红糊前沿至幽门的长度，计算下指标：小肠酚红推进率＝酚红糊推进距离（cm）/幽门至回盲部长度（cm）×100％
表1度冷丁对豚鼠小肠平滑肌张力的影响
表2度冷丁对小鼠小肠酚红移动率的影响
原理哌替丁Pethidine（度冷丁）为人工合成镇痛药，与吗啡相似，作用于阿片受体而发挥作用。能中度提高胃肠道平滑肌及括约肌张力，减少推进性蠕动，但因作用时间短，故不引起便秘，也无止泻作用。能引起胆道括约肌痉挛，提高胆道内压力，但比吗啡弱。
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