网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

四氟化硅、乙醇和镁制备硅酸乙酯和氟化镁的方法 .pdf

四氟化硅、乙醇和镁制备硅酸乙酯和氟化镁的方法 .pdf

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN103059057A

(43)申请公布日2013.04.24

(21)申请号CN201210427565.9

(22)申请日2012.11.01

(71)申请人云天化集团有限责任公司;云南省化工研究院

地址650000云南省昆明市滇池路1417号

(72)发明人黄忠李玉叶梁雪松田强

(74)专利代理机构昆明合众智信知识产权事务所

代理人张媛德

(51)Int.CI

C07F7/04

C01F5/28

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

四氟化硅、乙醇和镁制备硅酸乙酯

和氟化镁的方法

(57)摘要

本发明涉及化工技术领域,特别涉

及一种利用四氟化硅、乙醇和镁反应制备

硅酸乙酯和氟化镁的方法,包括如下几个

步骤:a.将乙醇和镁粉加入到反应釜中;b.

将反应体系的温度升高至预定温度反应;

c.反应完毕后,降温,将配置好的四氟化

硅的乙醇溶液加入到反应釜中,直至反应

体系呈中性;d.过滤将固液进行分离;e.将

步骤d得到的固体用乙醇进行清洗、干燥

得到目标产物氟化镁;f.将步骤d得到的滤

液进行蒸馏除去乙醇,得到高沸点的硅酸

乙酯。本发明是一种能高效地利用磷肥生

产副产物四氟化硅的方法。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

2021-10-19未缴年费专利权终止未缴年费专利权终止

2015-09-30授权授权

2013-05-29实质审查的生效实质审查的生效

2013-04-24公开公开

权利要求说明书

1.一种四氟化硅、乙醇和镁制备硅酸乙酯和氟化镁的方法,其特征在于,步骤为:

a.将乙醇和镁粉加入到反应釜中;

b.将反应体系的温度升至预定的反应温度;

c.反应完毕后,降温,将配置好的四氟化硅——乙醇溶液加入到反应釜中,直至反

应体系呈中性;

d.将反应产物进行固液分离;

e.将步骤d得到的固体用乙醇进行清洗、干燥得到目标产物氟化镁;

f.将步骤d得到的滤液进行蒸馏除去乙醇,得到高沸点的硅酸乙酯。

2.按权利要求1所述的一种四氟化硅、乙醇和镁制备硅酸乙酯和氟化镁的方法,其

特征在于,步骤a中,镁粉的颗粒大小为5-270目。

3.按权利要求1所述的一种四氟化硅、乙醇和镁制备硅酸乙酯和氟化镁的方法,其

特征在于,步骤b中,反应温度为20-80℃,反应时间为1-4h。

4.按权利要求1所述的一种四氟化硅、乙醇和镁制备硅酸乙酯和氟化镁的方法,其

特征在于,步骤c中,四氟化硅的乙醇溶液质量百分数为10%-30%,中和时间为

0.5-4h。

5.按权利要求1所述的一种四氟化硅、乙醇和镁制备硅酸乙酯和氟化镁的方法,其

特征在于,步骤f中,蒸馏压力为0.1-1bar,温度为35-80℃。

说明书

p技术领域

本发明涉及化工技术领域,特别涉及一种利用四氟化硅气体、乙醇和镁粉生产硅酸

乙酯和氟化镁的方法,尤其是对磷肥企业副产物中氟、硅资源高效益综合利用的方

法。

背景技术

硅酸乙酯为无色易燃液体,是一种有机硅化合物,正硅酸乙酯比较容易聚合,因此

市场上销售的一般是正硅酸乙酯及其聚合物,通常根据产品中SiOsub2/sub的

含量,确定不同的牌号,规格有CP和AR两种。水解后生成的聚硅酸乙酯是由不

同聚合度的聚合物组成的,故其SiOsub2/sub

文档评论(0)

132****7758 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档