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项目名称中英文:

游离脂肪酸酶法测定

Guidelinesforenzymaticmeasurementsofserumfreefattyacids

目的、意义:

规定酶法测定游离脂肪酸为行业标准,从而更好的为临床检测提供参

考可靠的标准。

范围及主要技术内容:

本标准规定了临床检测游离脂肪酸的酶法测定法。本标准适用于临床检验科

和基础医学研究室做游离脂肪酸酶法测定,生产厂商游离脂肪酸检

测试剂盒亦可参照使用。该标准涵盖了标本、保存、干扰因素、标准品的选

择、正常参考值的制定、实验偏倚评价、质量控制、检测方法及结果解释等内容

的。

国内外情况说明:

游离脂肪酸(freefattyacids,FFA)通常指血液中10碳以上的非酯化(non-esterified)

脂肪酸。正常中18碳的油酸占54%,16碳的软脂酸占34%,18碳的硬脂酸

6%,另外还有少量12碳的月桂酸、14碳豆蔻酸和20碳的花生四烯酸。血中

FFA与白蛋白结合形成简单的脂蛋白。其主要为,从道吸收入血;脂

蛋白脂酶水解脂蛋白复合物中的甘油三酯;脂肪细胞内的脂肪酶水解细胞内甘

油三酯。FFA浓度与能量代谢如脂代谢和糖代谢以及状态密切相关。血

中FFA浓度增加是饥饿、的生理反应,也参与肥胖、高脂血症、动脉粥样

硬化、胰岛素抵抗等代谢综合征病理进程。游离脂肪酸是临床和基础研

究中常用的检测指标。目前测定FFA有滴定法、比色法、原子分光光度

法、高效液相色谱法、气相色谱法和酶法等。滴定法、比色法、原子吸收分光

光度法等三种方法准确性差,高效液相和气相色谱法仪器太昂贵,不便于批量

操作和大面积推广。酶法测定结果准确可靠、特异性好精密度高,操作简单并

可直接用于自动生化仪检测。

项目成本预算

预算总额:20万元。申请经费12万,自筹8万。实验、验证费6万;参考方法建

立费6万;资料费1万;差旅费1万;临床协作费4万;会议费2万。

游离脂肪酸酶法测定卫生行业标准(草案)

前言:

游离脂肪酸(FFA)是由油酸、软脂酸、亚油酸等组成是甘油三酯的水解产物,大

部分游离脂肪酸与白蛋白结合存在于血液中。中游离脂肪酸浓度受脂

类代谢、糖代谢、功能等的影响。近年来研究发现FFA水平升高即可增

加胰岛素抵抗又可引起高胰岛素血症。大多数肥胖人群的2型患者都存

在胰岛素抵抗,血浆游离脂肪酸(FFA)是联系肥胖和胰岛素抵抗或高胰岛素血

症的重要环前测定FFA有滴定法、比色法、原子分光光度法、高效

液相色谱法、气相色谱法和酶法等。滴定法、比色法、原子吸收分光光度法等

三种方法准确性差,高效液相和气相色谱法仪器太昂贵,不便于批量操作和大

面积推广。酶法测定结果准确可靠、特异性好精密度高,操作简单并可直接用

于自动生化仪检测。

测定原理:

中游离脂肪酸或非酯化脂肪酸(NEFA),经酶试剂作用生成紫色化合物,

其颜色深浅与NEFA含量成正比。

器设备:

可调波长的分光光度计、半全自动生化分析仪(配有高精密的加样器)或全自动

生化分析仪均适用。所选仪器设备应满足以下要求:①度分析系统在550nm吸

光度范围内

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