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2024年三中实验室药品安全管理制度

第一章总则

第一条为了加强对实验室药品的管理，保障实验室成员的生

命安全和身体健康，提高实验室工作的科学性和高效性，根据

《实验室药品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条实验室药品管理的原则是安全第一、预防为主、科学

管理、全员参与。实验室成员应当严格遵守本制度，共同维护实

验室药品安全。

第三条实验室药品安全管理的职责分工是实验室负责人负责

组织实施，实验室成员负责执行，实验室药品管理人员负责监督

和指导。

第二章实验室药品购置

第四条实验室药品的购置应当按照实验室需求和研究项目的

要求进行，严格遵守药品采购管理的相关规定。

第五条实验室药品的购置应当通过正规的渠道进行，选择合

格的供应商和药品经销商，并签订正式的购销合同。

第六条实验室药品的购置应当注重药品的质量，严格按照相

关药品质量标准进行选择和鉴定。

第七条实验室药品的购置应当注意药品的包装完整、生产日

期和有效期，并做好相应的记录。

第三章实验室药品存储

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第八条实验室药品的存储应当符合药品的特定要求和相关法

律法规的规定。

第九条实验室药品的存储地点应当干燥、通风、防潮，并保

持库房的整洁和药品分类的明确。

第十条实验室药品的存储应当按照相应的条件进行，如低温

药品应放在冷藏设备中，易燃品应远离火源等。

第十一条实验室药品的存储应当做好药品标签管理，确保药

品名称、规格、批号和有效期等信息的清晰和准确。

第四章实验室药品使用

第十二条实验室药品的使用应当严格按照研究项目和实验方

案进行，禁止超范围、滥用和私自使用药品。

第十三条实验室药品的使用应当按照相应的剂量和方法进

行，严禁盲目试验和随意调整药品剂量。

第十四条实验室药品的使用应当注意药品的稳定性和安全

性，特别是对于易爆、易燃、易腐蚀等药品应格外谨慎。

第十五条实验室药品的使用应当做好记录，包括药品的使用

数量、使用时间和使用人员等信息，并及时上报实验室负责人。

第五章废弃药品处理

第十六条实验室药品的废弃应当按照相关法律法规的规定进

行，严禁随意丢弃。

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第十七条实验室药品的废弃应当分类，如有毒、易爆、易燃

等药品应交由专门单位进行处理，非危险药品应按照相关要求进

行处理。

第十八条实验室药品的包装物应当妥善处理，对于可回收的

包装物应进行分类投放。

第六章安全培训和应急预案

第十九条实验室成员应当定期组织药品安全培训，提高实验

室成员的安全意识和自我保护能力。

第二十条实验室应制定相关的应急预案，包括药品泄漏、事

故处理等，确保实验室成员在危险情况下能够正确应对和处置。

第二十一条实验室药品的事故应急救援人员应当具备相应的

专业知识和技能，并进行定期培训和演练。

第七章监督和管理

第二十二条实验室药品管理人员应当通过巡视、检查等方

式，对实验室药品的安全管理情况进行监督和指导，并及时发现

和处理问题。

第二十三条实验室药品管理人员应当及时修订和完善本制

度，确保其符合实验室的实际情况和相关法律法规的要求。

第二十四条实验室成员发现实验室药品安全隐患或违规行

为，应及时向实验室负责人或药品管理人员报告，并积极配合相

关调查和处理工作。

第八章处罚和奖励

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第二十五条对于违反本制度的行为，实验室负责人有权给予

相应的处罚，并及时纠正和改正。

第二十六条对于积极参与实验室药品安全管理、减少事故发

生的实验室成员，实验室负责人有权进行表彰和奖励。

第九章附则

第二十七条本制度自发布之日起生效，实验室成员应当及时

学习和遵守。

第二十八条实验室负责人有权对本制度进行解释和修改，并

及时通知实验室成员。如有需要，本制度可以进行适当的调整和

补充。

第二十九条本制度解释权属于实验