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粉体学基础;第六章

－粉体学基础;学习要求;主要内容;什么是粉体？粉体的组成单元？

--无数个固体粒子集合体的总称;

--一级粒子（primaryparticles）:

二级粒子（secondparticles）；

--＞100?m“粒”，＜100?m“粉”；

;颗粒名称;粉体学研究的内容？

粉体的基本性质及其应用的科学。

如：CRH（吸湿性）、流动性

研究粉体学的意义？

提供理论依据、试验方法。;“第四物态”

以片剂的压片过程为例说明粉体的性质：

颗粒流入冲模——流动性（液体的性质）

由颗粒压制成片——压缩性（气体的性质）

压成片后片子的弹性变形（塑性变形）—抗变形能力（固体的性质）;第二节粉体基本的性质;一、粒子径与粒度分布;粒子径表示方法及其测定方法;粒子径表示方法及其测定方法;1、几何学粒子径

(1)三轴径——反映粒子的实际尺寸;(2)定方向径(3)圆表积相当径Heywood径;（3）球相当径;（1）等体积相当径

与粒子体积相同的球体直径；

库尔特计数法：1～600?m；;（2）等比表面积/表面积相当径;2、沉降速度相当径（Stokes径）;3、筛分径（sievingdiameter）

粒径表示方法：(-a+b)

粗细筛孔直径的算术或几何平均值；

粒度分布

;利用筛孔将粉体机械阻挡而进行分级

筛号用“目”表示，即每英寸(25.4mm)长度上开有的孔数。;粒子径的测定原理及方法不同，Page88表6-4列出了粒径的不同测定方法与粒径的测定范围。;粒度测定方法;Stocks径,μm-100μm的粒径的测定，常用Andreasen吸管法。

测得的粒径分布是以重量为基准的。

Stocks径的测定方法还有离心法、比浊法、沉淀天平法、光扫描快速粒度测定法等。

常用于不溶性物料的

粒度测定。;测得的是等体积球相当径(1μm-600μm)，粒径分布以个数或体积为基准。

混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等可以用本法测定。;是应用最广的测量方法。常用的测定范围在45μm以上。;气体吸附法、气体透过法

气体透过法只能测粒子外部比表面积，粒子内部空隙的比表面积不能测，因此不适合用于多孔形粒子的比表面积的测定。;现代新技术

综合性图像分析系统：德国ZBAS2000图像分析仪

静态光散射法：根据夫朗和费衍射理论设计的激光粒度仪的测量范围为3～1000μm。

如LSPⅡ激光粒度仪(中国天津大学)、SERIES2600Ｃ型激光粒度仪(英国)、SKL7000激光粒度分析仪()、LS100型和LS200型全自动激光粒度分析仪()等。

动态光散射法：适于测定亚微米级颗粒,测量范围为0.001～5μm,如SERIES4700Ｃ激光动态光散射粒度分析仪(英国)。;颗粒群的粒度分布;粒度分布—注意选择基准;是指由不同粒径组成的粒子群的平均粒径。中位径是最常用的平均径，也叫中值径，在累积分布中累积值正好为50%所对应的粒子径，常用D50表示。;第三十一页，共62页。;（一）形状指数

球形度

圆形度

（二）形状系数;（一）比表面积的表示方法

1.体积比表面积Svcm2/cm3

2.重量比表面积Swcm2/g

（二）意义

1.粒子大小的量度

2.影响粒子吸附、药理;第三节粉体的性质;一粉体的密度与空隙率;（一）粉体的密度;（一）粉体的密度;（二）粉体的空隙率(porosity);二、粉体的流动性与充填性;

（一）粉体流动性的评价与测定方法

1.休止角（angleofrepose)

2.流出速度法（flowvelocity)

3.压缩度

;;休止角测定仪;;压缩度的测定;颗粒和粉末特性分析仪（多功能型）;1.增加粒子大小

2.粒子形态与表面粗糙度

3.含湿量

4.加入助流剂的影响;（二）影响粉体流动性的因素及改善方法;粒径/μm;含水量对粉末黏结力的影响;三、粉体的吸湿性与润湿性;水溶性药物吸湿平衡曲线;影响粉体的充填性、流动性。

纳米粒nanoparticle

第五十五页，共62页。

真密度（truedensity）

沉降法（sedimentationmethod）

第五节粉体的压缩性质

--无数个固体粒子集合体的总称;

二、粉体的流动性与充填性

第三十七页，共62页。

第四节黏附性与黏着性

第五十九页，共62页。

第四十二页，共62页。

黏附性（a