2024年药品验收管理制度范本(三篇) .pdfVIP

2024年药品验收管理制度范本

一、本制度适用于药品验收。

二、质量验收员：负责入库前药品质量的验收。药库保管员：负

责验收合格后药品的入库。药剂科主任：监督该程序的实施。

三、内容.1.药品验收

(1)为保证入库药品数量准确，质量良好，根据《药品管理法》等

法律法规，制定本制度。

(2)验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了

解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。

(3)验收时在待验区进行，要对药品的包装、标签、说明书及有关

的证明或文件逐一进行检查。重点验收标识、外观质量和包装质量

等，必须做到件件拆箱，认真验收。验收后经复核方可入库。

(4)药品到货后，要及时验收，一般在到货____小时内验收完毕，

有特殊贮藏要求的药品优先验收，并在____分钟内完成。大批量货物

不超过三天。根据送货或配送单，对照实物，逐批进行品名、规格(剂

型)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。对货单不

符，质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验

收入合格品库并及时上报药剂科主任并且与采购员联系处理。

(5)验收药品时，凭随货联详细核对品名、规格(剂型)、厂牌、

1生产厂商、批准文号、批号、数量等内容，验收员验收合格后

在随货联上签字、再交于微机员输入电脑，票据记录保存超过药品有

效期一年，至少保存三年。

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(6)进口药品验收时，应详细审核《进口药品注册证》(或《医药

产品注册证》)及《进口药品检验报告书》《进口药品随货单》复印

件，进口预防性生物制品、血液制品应审核《生物制品进口批件》复

印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件，以上批准文件应盖有

供货单位或质量管理机构原印章。

(7)中药材及中药饮片的验收应检查其包装标志情况及质量情况，

每件包装上，中药材标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片标

明品名、规格、产地、产品批号生产企业、生产日期等，实施文号管

理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。如对其品种可

疑无法确认时及时送当地药检部门检验。

(8)对发药后退回药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时

应抽样送检验部门检验。

(9)对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。

(10)有下列情况之一的药品不得入合格品库。三无产品；假冒厂

牌商标的药品；整件没有生产企业检验合格证的药品；从厂家直接采

购的药品没有同批号出厂检验报告书的；包装不符合要求的药品；无

加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口药品检验报告书》和《进

口药品注册证》的进口药品。

(11)药品入库时注意失效期，一般情况下六个月内到期的药品不

得

2入库。

(12)进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，出现

一个不合格药品入库，将在季度质量考核中处罚。

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门急诊药房麻醉药品的管理制度

一、门、急诊药房应配备专人负责麻醉、精神药品管理，应选择

____素质好，熟悉麻醉药品有关法规，责任心强，具有药剂士以上技

术职称的人员担任，严格按照“五专”要求管理。

二、门、急诊药房麻醉药品的储存应有专门铁柜或保险箱，加锁

保管，班班交接，钥匙应有专人掌握。

三、门、急诊配麻醉药品针剂时，经药剂人员审方后划价、收

费，后发一注射药袋，由急诊室备药，凭空药袋注射后，由急诊室以

药袋和空安瓿一起来药房掉换，使麻醉药品不经病员手中，防止涉毒

者攫取。麻醉药品采购验收保管制度

一、麻醉药品的采购保管必须严格按照法律、法规执行。

二、麻醉药品的采购与保管必须由专人负责，须选拔____素质

好、责任心强的药剂人员担任。

三、采购麻醉药品必须办好印鉴卡，麻醉药品注射剂需按“计

划”凭印鉴卡购买，麻醉药品片剂及一类精神药品须凭印鉴卡购买。

四、购买麻醉药品时，须按规定做好购买时的安全保卫工作，由

二人乘专车前往国家指定供应单位采购。

五、采购中必须严格执行验收制度，对采购品种除验收外包装、

药名、规格、厂家、批准文号、批号、有效期、注册商标等清晰无误

后，还必须逐盒开封