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序号
题目
正确答案
选项A
选项B
选项C
选项D
1
药品的法定检测项目包括()。
ABC
性状
鉴别
检查
贮藏
2
《中国药典》(2020版)共有部数为()。
D
一部
两部
三部
四部
3
药品检验工作的基本程序一般包括哪些项。
C
取样、鉴别、检查
取样、鉴别、检查、含量测定
取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
取样、鉴别、含量测定
4
药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写。
D
检验完成的日期
业务管理室主任审签的日期
报告寄出的日期
授权签字人审定签发报告书的日期
5
在国内生产并销售的药品必须符合。
A
国家药品标准
国际药品标准
USP
行业标准
6
药品检验报告书中所填写的药品名称为:。
B
商品名
法定名
商品名或法定名
商标名
7
如遇复验,则复验用样品来源于:。
B
再次去被抽样单位抽取
原样品的留样
到其他地方抽取同厂家
生产厂家送来的同批号样品
8
检测中发现不合格,则检验人员应:。
A
取第二包装复做
立即报告药监局
通知生产单位
告诉大家不要买其产品
9
检验完毕剩余的样品如何处理:。
C
为节约起见,可以卖给收购药品的人
由检验员自己销毁
交给专门管理员集中处理
扔垃圾箱
10
《药品管理法》中规定实行特殊管理的药品不包括:。
D
麻醉药品
一、二类精神药品
放射性药品
抗生素类药品
11
药品通用名称不得。
A
作为药品商标使用
列入国家药品标准
由企业使用
作为药品法定名称
12
对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以。
C
补充检验项目
补充检验方法
补充检验方法和检验项目
直接认定为不合格药品
13
制订药品质量标准的总原则不包括。
C
技术先进
永恒不变
经济合理
安全有效
14
随着药品纯度的提高,凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测的,应尽量采用,以减少动物试验。
A
正确
错误
15
被污染的药品,按劣药处理。
B
正确
错误
16
国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。
B
正确
错误
17
生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。
A
正确
错误
18
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A
正确
错误
19
国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定。
B
正确
错误
20
在原始记录中如遇数据写错,要在错的地方划单杠线,并写上正确的数据。
B
正确
错误
21
已取出的药片,可以再放回供试品原包装容器内。
B
正确
错误
22
药材取样法规定药材总包件数为500件的,应随机取样10件。
B
正确
错误
23
精密度指。
B
测得的测量值与真值接近的程度
测得的一组测量值彼此符合的程度
表示该法测量的正确性
在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
24
在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是。
C
精密度高,准确度必然高
准确度高,精密度也就高
精密度是保证准确度的前提
准确度是保证精密度的前提
25
用于药品检验的标准溶液的浓度,均为时的浓度。
B
15℃
20℃
22℃
25℃
26
药物分析的主要任务不包括
C
药物的鉴别
药物的杂质检查
药物的剂型研究
药物的含量测定
27
药品稳定性试验中,影响因素试验主要考察()
A
温度、湿度、光线对药品的影响
药品在不同时间点的含量变化
药品的加速试验条件
药品的长期试验条件
28
药物分析中,相对标准偏差表示的是()
B
准确度
精密度
专属性
检测限
29
原料药含量测定首选的方法是()
A
容量分析法
高效液相色谱法
紫外分光光度法
气相色谱法
30
药物分析中,定量限是指()
A
样品中被测物能被定量测定的最低量
样品中被测物能被检测出的最低量
分析方法的准确度
分析方法的精密度
31
以下试药不必按药典附录规定配制的是()。
B
试液
蒸馏水
缓冲液
指示剂
32
药物含量按干燥品计算,是指()。
C
含量按无水物和含结晶水的相对分子质量折算
干燥样品后,进行定量分析
按含水物分析,然后从干燥失重项的结果扣除
分别测定含水物和无水物的含量,然后计算出药物含量
33
《中国药典》凡例中的主要内容是()。
A
述及药典所用的名词、术语及使用的有关规定
药典中所用标准溶液的配制及标定
药典中使用的常用方法及方法验证
药典中使用的指
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