中药药剂前两章练习.ppt

1.中药药剂学研究的内容不包括（）A.药剂的配制理论B.药剂的生产技术C.药物的作用机制D.药物的合理应用E.药物的质量控制2.除特殊要求外，第一类精神药品的处方每次不超过常用量的天数为（）A.2日B.3日C.7日D.5日国营药店供应和调配毒性药品时须凭借（）医疗单位的处方医生的处方盖有医生所在医疗单位公章的正式处方单、秘、验方的文献资料6.下列有关麻醉药品管理制度的叙述不正确的是（）专柜加锁1专用帐册2专用处方3专册登记4一人负责他人不得介入51半年21年32年43年7.麻醉药品处方保留8.处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过A．1天B．2天C．3天D．4天祖传的处方01疗效奇特的处方C．流传年代久远的处方D．秘不外传的处方029.秘方主要是指A．RXB．OTCRpD．FDAGSP．处方药简称．非处方药简称．用作处方起头的是11、《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP12、非处方药的简称是A．WTOB．OTCC．GAPD．GLP13、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是药品管理法药典药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于1按照分散系统分类2按照给药途径分类3按照制备方法分类按照物态分类415、对我国药品生产具有法律约束力的是《美国药典》01《英国药典》02《日本药局方》03《中国药典》0416、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为0102030405中草药化学药品生化药品生物制品中药药物D．中成药E．制剂处方B．新药医疗和药剂配制的书面文件称未曾在中国境内上市销售的药品称为根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为J.P.是B.P.是《国际药典》E．《中国药典》U.S.P.是《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液

D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂中药剂型按给药途径可分为中药剂型按制备方法可分为中药剂型按分散系统可分为中药剂型按物态可分为A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．GSP01《中药材生产质量管理规范》简称为03《药品临床试验质量管理规范》简称为02《药品非临床研究质量管理规范》简称为04《药品经营质量管理规范》简称为1965年版1975年版1985年版1995年版2005年版32、中华人民共和国颁布的药典包括33、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由01院长修改后才能调配02药局主任修改后才能调配03两名以上调剂人员协商修改后才能调配04处方医师修改后才能调配05处方医师修改，并在修改处签字后才能调配34、对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该输入标题拒绝调配输入标题输入标题输入标题责令处方医师修改2付炮制品付生品143医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称1自拟处方医生处方内部处方生产处方协定处方236、下列有关处方的意义的叙述，不正确的是是调剂人员鉴别药品的依据010102030405为指导患者用药提供依据是患者已交药费的凭据是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据是调剂人员配发药品的依据02030405