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二零二四年度,原料药购销与风险控制合同.docxVIP

二零二四年度,原料药购销与风险控制合同.docx

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二零二四年度,原料药购销与风险控制合同

本合同目录一览

1.合同订立依据

2.定义与解释

3.合同主体

4.合同标的

5.原料药的质量标准与要求

6.购销数量与价格

7.交货与验收

8.付款方式与期限

9.风险控制措施

10.违约责任与处理

11.合同解除与终止

12.争议解决

13.合同的生效、变更与解除

14.其他约定

第一部分:合同如下:

1.合同订立依据

1.1本合同依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规制定。

1.2本合同依据双方协商一致的原则,自愿签订。

2.定义与解释

2.1“原料药”是指药品生产过程中直接用于制剂的原料物质。

2.2“风险控制”是指在原料药购销过程中,双方采取的措施以确保原料药的质量、安全和合法合规。

2.3“交货”是指卖方按照合同约定将原料药送达买方指定地点的行为。

2.4“验收”是指买方在收到原料药后,按照合同约定的质量标准进行检验的行为。

3.合同主体

3.1卖方:[卖方名称],住所地:[卖方住所地],法定代表人:[卖方法定代表人],联系电话:[卖方联系电话]。

3.2买方:[买方名称],住所地:[买方住所地],法定代表人:[买方法定代表人],联系电话:[买方联系电话]。

4.合同标的

4.1本合同标的为[原料药名称],规格:[原料药规格],数量:[原料药数量]。

5.原料药的质量标准与要求

5.1原料药的质量标准应符合国家药品监督管理局颁布的《药品质量标准》及相关规定。

5.3原料药包装应完好,标识清晰,便于储存和运输。

6.购销数量与价格

6.1购销数量:[原料药数量],单位:[计量单位]。

6.2价格:[原料药单价],总价:[总价款]。

6.3付款方式:[付款方式],如汇款、银行转账等。

7.交货与验收

7.1交货期限:[交货期限],自合同签订之日起[具体天数]内。

7.2交货地点:[交货地点],买方指定的仓库。

7.3验收标准:买方在收到原料药后[具体天数]内完成验收,如发现质量问题,应及时通知卖方,并提供相关检验报告。

7.4验收不合格的处理:如验收不合格,买方有权要求退货或降价,卖方应无条件配合。

8.付款方式与期限

8.1买方应在收到卖方提供的正式发票后[具体天数]内支付全部货款。

8.2付款方式:[付款方式],如电汇、银行转账等。

8.3逾期付款:如买方逾期付款,应向卖方支付每日[逾期付款利息比例]%的逾期利息。

9.风险控制措施

9.1卖方应保证所提供的原料药符合国家药品管理法律法规的要求,并对原料药的质量负责。

9.2卖方应提供原料药的检验报告,证明其符合合同约定的质量标准。

9.3双方应共同采取必要措施,确保原料药在运输和储存过程中的安全。

9.4如因原料药质量问题导致买方遭受损失,卖方应承担相应的赔偿责任。

10.违约责任与处理

10.1如一方违反本合同约定,应承担违约责任,向守约方支付[违约金比例]%的违约金。

10.2如一方违约导致合同无法履行,守约方有权解除合同,并要求违约方承担全部或部分损失。

10.3本合同的违约责任不因不可抗力而免除。

11.合同解除与终止

11.1.1双方协商一致解除或终止合同;

11.1.2一方严重违约,另一方在合理期限内未能采取补救措施;

11.1.3发生不可抗力事件,导致合同无法履行。

12.争议解决

12.1双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决。

12.2如协商不成,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。

13.合同的生效、变更与解除

13.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

13.2本合同的任何变更或解除,均应以书面形式作出,并由双方签字盖章后生效。

13.3本合同的解除不影响双方之前已经履行义务的效力。

14.其他约定

14.1本合同未尽事宜,由双方另行协商解决。

14.2本合同一式两份,双方各执一份,具有同等法律效力。

14.3本合同自签订之日起至原料药全部交付完毕之日止,合同终止。

第二部分:第三方介入后的修正

15.第三方介入概述

15.1定义:在本合同中,“第三方”指除甲、乙双方以外的任何个人或组织,包括但不限于中介方、担保方、质量检测机构、物流服务提供者等。

15.2第三方介入的目的:第三方介入旨在协助甲、乙双方履行合同义务,提高交易效率,降低风险。

16.第三方介入的类型

16.1中介方:协助甲、乙双方达成交易,提供信息匹配、谈判协调等服务的第三方。

16.2担保方:为保证甲、乙双方履行合同义务,提供担保服务的第三方。

16.3质量检测机构:对原料药质量进行检测,确保符合合同约定的第三方。

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