居里温度的测定-实验报告.docx

MACROBUTTONMTEditEquationSection2SEQMTEqn\r\hSEQMTSec\r1\hSEQMTChap\r260584\h钙钛矿锰氧化物居里温度的测定

摘要：本文阐述了居里温度的物理意义及测量方法，测定了钙钛矿锰氧化物样品在不同实验条件下的居里温度，最后对本实验进行了讨论。

关键词：居里温度，钙钛矿锰氧化物，磁化强度，交换作用

1.引言

磁性材料的自发磁化来自磁性电子间的交换作用。在磁性材料内部，交换作用总是力图使原子磁矩呈有序排列：平行取向或反平行取向。但是随着温度升高，原子热运动能量增大，逐步破坏磁性材料内部的原子磁矩的有序排列，当升高到一定温度时，热运动能和交换作用能量相等，原子磁矩的有序排列不复存在，强磁性消失，材料呈现顺磁性，此即居里温度。

不同材料的居里温度是不同的。材料居里温度的高低反映了材料内部磁性原子之间的直接交换作用、超交换作用、双交换作用。因此，深入研究和测定材料的居里温度有着重要意义。

2.居里温度的测量方法

测量材料的居里温度可以采用许多方法。常用的测量方法有：

（1）通过测量材料的饱和磁化强度的温度依赖性得到Ms-T曲线，从而得到Ms

（2）通过测定样品材料在弱磁场下的初始磁导率μi

（3）通过测量其他磁学量（如磁致伸缩系数等）的温度依赖性求得居里温度。

（4）通过测定一些非磁学量如比热、电阻温度系数、热电势等随温度的变化，随后根据这些非磁学量在居里温度附近的反常转折点来确定居里温度。

3.钙钛矿锰氧化物

钙钛矿锰氧化物指的是成分为R1-xAxMnO3(R是二价稀土金属离子，A为一价碱土金属离子)的一大类具有ABO3型钙钛矿结构的锰氧化物。理想的ABO3型(A为稀土或碱土金属离子，B为Mn离子)钙钛矿具有空间群为Pm3m的立方结构，如以稀土离子A作为立方晶格的顶点，则Mn离子和O离子分别处在体心和面心的位置，同时，Mn离子又位于六个氧离子组成的Mn06八面体的重心，如图1(a)所示。图

图1ABO

这些钙钛矿锰氧化物的母本氧化物是LaMnO3，Mn离子为正二价，这是一种显示反铁磁性的绝缘体，呈理想的钙钛矿结构。早在20世纪50—60年代，人们已经发现，如果用二价碱土金属离子(Sr、Ca、Pb等)部分取代三价稀土离子，Mn离子将处于Mn3+/Mn4+混合价状态，于是，通过和离子之间的双交换作用，在一定温度(Tp)以下、将同时出现绝缘体—金属转变和顺磁性—铁磁性转变。随着含Sr量的增加，锰氧化物La1-x

4.实验仪器描述

图2示出了样品和测试线圈支架示意图。测试线圈由匝数和形状相同的探测线圈组A和补偿线圈组B组成。样品和热电偶置于其中一个石英管A中，另一个线圈组是作为补偿线圈引入的，以消除变温过程中因线圈阻抗发生的变化而造成测试误差。由于两个线圈组的次级是反

图2

串联相接的，因此其感生电动势是相互抵消的。在温度低于Tc时，位于探测线圈A中的钙钛矿样品呈铁磁性，而补偿线圈B中无样品，反串联的次级线圈感应输出信号强度正比于铁磁样品的磁化强度；当温度升到Tc以上时，探测线圈A中的钙钛矿样品呈顺磁性，和补偿线圈中空气

从图中可看出，斜率绝对值最大的点对应温度为29.31℃，即在f=1KHz的情形下，测出的样品居里温度为29.31

7.小结

本实验测量结果的误差一方面来自探测线圈A和补偿线圈B的差异，另一方面取决于系统的弛豫时间。必须保证升温过程是准静态过程，实验的测量结果才有意义。如果使用能使样品匀速升温的装置，将改善实验的精度。

8.参考文献

[1]黄润生，沙振舜，唐涛等，近代物理实验（第二版），南京大学出版社，2008.

9.原始数据

T(°C)

U(mV)

28.4

0.86

34.4

0.44

22.7

1.13

28.7

0.83

34.7

0.43

23

1.1

29

0.8

35

0.43

23.3

1.1

29.3

0.78

35.3

0.41

23.6

1.09

29.6

0.76

35.6

0.41

23.9

1.08

29.9

0.74

35.9

0.41

24.2

1.07

30.2

0.72

36.2

0.4

24.5

1.06

30.5

0.69

36.5

0.39

24.8

1.04

30.8

0.67

36.8

0.38

25.1

1.04

31.1

0.65

37.1

0.38

25.4

1.03

31.4

0.63

37.4

0.37

25.7

1.02

31.7

0.6

37.7

0.37

26

1

32

0.58

38

0.36

26.3

0.98