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实验室内部审核检查表
编号:
编制人编制日期
审核过程预计时间
被审核部门
条款检查项目(规定)检查方法(内容)涉及部门检查记录结论
01实验室一般为独立法人;非独01检查高层管理者、技术主管、质量
立法人(de)实验室需经法人授主管及各部门主管相关任命文件
权,能独立承担第三方公正检(查看授权书、法人证书、组织机
4.1.1
验,独立对外行文和开展业务构、质量体系结构、技术管理结构、
活动,有独立(de)帐号、独立核授权签字人相关文件等是否与质量
算.手册规定相符).
4.1.202实验室应具有固定(de)工作场02查看相关文件(工作场所文件)、
所,应具备正确进行检测所需资料等证明材料.检查实验室设备
要(de)并且能够独立调配使用设施.
(de)固定、临时和可移动检测
设备设施.
03检查实验室管理体系,包括实验室
在固定设施内、离开其固定设施
(de)场所,或在相关(de)临时或移
动设施中所开展(de)检测工作.
03实验室(de)管理体系应覆盖其
4.1.3检查体系是否覆盖实验室及临时场
所有场所进行(de)工作.
所,识别手册(de)规定
检查实验室(de)管理覆盖,看其职责、
签字人、程序及管理活动(内审)等
检查能力覆盖,所有场所检测能力满
足要求
04实验室应有与其从事检测活动04查阅人员一览表及其专业技术人
4.1.4相适应(de)专业技术人员和管员和管理人员档案资料,是否符合
理人员.认定准则要求.(参考技术要求5.1)
05实验室及其人员不得与其从事05查看相关要求规定,重点检查防止
(de)检测活动以及出具(de)数商业贿赂机制(de)规定、监督和实
据和结果存在利益关系;不得参施情况,所承担(de)检测在经济、行
与任何有损于检测判断(de)独政、技术上是否都能独立于被检单
4.1.5
立性和诚信度活动;不得参与和位,即在行政上无隶属关系,并了解
检测项目或者类似(de)竞争性实施情况(文件、记录),否与质量
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