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三价膦介导的醇的脱氧官能化反应.pdf

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    摘要

    摘要

    醇类化合物具有丰富多样的结构，广泛存在于药物分子和天然产物中，是

    最重要的有机物之一。鉴于其结构的多样性和普遍性，对于醇的官能化构建其

    他有机物一直是有机合成研究的热点。最常用的方法是羟基的脱氧亲核取代反

    应，但是由于C-O键的键能较大，羟基的离去能力较差，直接亲核取代反应难

    以发生，往往需要对醇进行预活化使之转化为易离去的基团，这些方案的原子

    经济性很差，不符合绿色化学的发展理念。因此对醇的直接脱氧亲核取

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