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摘要
摘要
醇类化合物具有丰富多样的结构，广泛存在于药物分子和天然产物中，是
最重要的有机物之一。鉴于其结构的多样性和普遍性，对于醇的官能化构建其
他有机物一直是有机合成研究的热点。最常用的方法是羟基的脱氧亲核取代反
应，但是由于C-O键的键能较大，羟基的离去能力较差，直接亲核取代反应难
以发生，往往需要对醇进行预活化使之转化为易离去的基团，这些方案的原子
经济性很差，不符合绿色化学的发展理念。因此对醇的直接脱氧亲核取
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