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药物编号□□□ 受试者姓名缩写□□□□
艾贝宁用于全身麻醉管理
和其对患者术后转归影响的临床研究
研究单位:
病例报告表
(Case Report Form)
编号
医 院 名 称
1
上海交通大学医学院附属瑞金医院
2
北京大学第一医院
3
北京大学第三医院
4
上海东方医院
5
东莞市人民医院
6
佛山市第一医院
7
哈尔滨医科大学附属第二医院
8
陕西省人民医院
9
上海市第九人民医院
10
上海市第十人民医院
11
十堰市太和医院
12
台州市立医院
13
天津市妇产科医院
14
盐城市人民医院
15
无锡市第四人民医院
16
湘雅二院
17
中国医科大学附属第一医院
18
中日友好医院
研究医师签名:
申办单位:江苏恒瑞医药股份有限公司
病例报告表填表说明
1、本试验研究者必须经过GCP培训,必须事先充分了解本研究方案及有关资料,严格按方案执行,病例筛选合格者按入选顺序给予相应药物编码的药物,不得随意更改。
2、病例报告表用黑笔填写,填写务必准确、清晰,不得留空格,不得随意涂改,错误之处需用横线居中划出,并签署医生姓名缩写及修改时间。
举例:37.86李文20010202
3、患者姓名拼音缩写四格须填满,两字姓名填写两字拼音的前两个字母;三字姓名填写各字拼音的首字字母及第三字拼音的第二字母,四字姓名填写各字拼音的首字字母。举例: 张杉
ZHSH 王可强WKQI 诸葛孔明ZGKM。
4、所有选择项目的□内用“×”标注。举例:×. 所有选择等级的数字,请用□标注,举例:2。如
果此项“未做”则填入“ND”;“不知道”则填入“UK”;“不能提供”或“不适用”则填入“NA”。
5、研究期间应如实填写不良事件记录表。记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。如有严重不良事件发生,请及时报告所在中心临床研究负责人,在24小时内
通知伦理委员会、临床试验负责单位与申办者/监察员,并应在24小时内向国家食品药品监督管理局书面报告不良反应的发生经过及处理情况。
第1页
中心号
|| |
患者姓名缩写
|| | | |
药物编号
|| | |
日期
|2|0|_||_|/|_||_|/|_||_|
一、入选标准是
一、入选标准
是
否
1
年龄18~70岁,性别、体重不限
□
□
2
无严重的心血管疾病史
□
□
3
无严重呼吸系统疾病史
□
□
4
无神经系统疾病史
□
□
5
拟全麻下行择期行腹腔镜胆囊切除术的病人,手术时间1~2h
□
□
6
拟全麻下行择期腹腔镜附件切除或子宫肌瘤挖除术的病人,手术时间1~22h
□
□
7
育龄女性尿妊娠试验为阴性
□
□
二、排除标准是否1已知盐酸右美托咪定或其他本研究用药过敏者□□
二、排除标准
是
否
1
已知盐酸右美托咪定或其他本研究用药过敏者
□
□
2
肝功能严重障碍患者AST和/或ALT超过正常值上限的1.5倍,或肌酐和/或尿素氮
超过正常值上限的患者,或阻塞性黄疸者
□
□
3
妊娠及哺乳期妇女
□
□
4
严重脱水和重度营养不良者或Hb<10g/dl
□
□
5
有精神不正常或其他原因不易合作者
□
□
6
估计术中失血量>体重20%的患者
□
□
7
估计腹腔镜手术中改变手术方式(开腹)者
□
□
8
酗酒、长期服用镇静药和或阿片类药成瘾者
□
□
9
近三月内参加其他药物临床研究的患者
□
□
*注:上述问题任一回答为“是”时,该病例不能纳入研究。
负责医师签名: 日期:20□□年□□月□□日
第2页
中心号
|| |
患者姓名缩写
|| | | |
药物编号
|| | |
日期
|2|0|_||_|/|_||_|/|_||_|
三、试验过程中用药情况
试验用药
诱导剂量(mg)
维持剂量(mg)
总剂量(mg)
咪达唑仑
芬太尼
丙泊酚
顺阿曲库胺
亚宁定
阿托品
苯肾上腺素
欧贝
四、人口学统计学资料
姓名
性别
□男 □女
年龄
□□岁
婚况
□已婚 □未婚
身高
□□□cm
体重
□□□kg
手术
诊断
病史
过敏史
脏器合并症
□心 □脑 □肾 □肺 □肝
其他:
负责医师签名: 日期:20□□年□□月□□日
第3页
中心号
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患者姓名缩写
|| | | |
药物编号
|| | |
日期
|2|0|_||_|/|_||_|/|_||_|
五、观察指标
生命体征
项 目
SBP
DBP
MAP
HR
ST(Ⅱ/Ⅴ
)
SpO2
PetCO2
BIS
入室基础值
气管插管前
气管插管即刻
气管插管后1min
气管插管后2min
气管插管后
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