环烃脂环烃ppt课件.pptxVIP

第四章环烃(cyclich;Ⅰ脂环烃（alicyclic;一、脂环烃分类与命名环烷烃;2，简单单环烃的命名（１）根据;（２）把取代基的名称写在环烷烃;（4）环上有取代基比较复杂,;无标题;无标题;3，脂环烃的异构脂环烃的异构有;二、环烷烃物理化学性质1，环烷;2，环烷烃化学性质：（1）催化;（2）加卤素四碳以上环烷烃室;（3）氧化常温下饱和的环对氧;用简单的化学方法区别下列化合物;二、脂环烃的结构1张力学说;拜尔假定：环中碳－碳键键角的变;这种形成C-C键的对称轴不在一;2，环烷烃的张力能环烷烃每个C;构造异构：由于原子的连接次序不;环丙烷的结构105°ＣＣＣ碳原;环丙烷的结构;环丁烷的结构环丁烷的C－C键与;环丁烷的结构;无标题;三、环己烷及其衍生物的构象1，;2，环己烷的船式构象Newma;3，环己烷的椅式构象12645;4，平伏键（e键）与直立键（a;椅式构象翻转时，*a键转变;5，取代环己烷的构象（1）一元;1122R处于邻位交叉位R;（顺式）;（顺式） 较稳;优势构像的判定*根据势能差计;试比较顺式和反式1,4-二甲;画出下列各二元取代环己烷最稳定;指出下列构象异构体中哪一个是优;Ⅱ芳香烃（aromatich;一、芳香烃分类与命名;1.单环芳烃：可以看作苯环上的;*苯为取代基：当苯环上连有-C;（用Bz表示）（用Ph表示）;（2）二取代苯*两基团相同：;（2）二取代苯两基团不同：主官;（3）多取代苯（联、均、偏）①;2.多环芳烃（1）联苯型：苯环;二、苯的结构特征1.苯的凯库勒;凯库勒苯的结构学说的局限性：凯;2.苯分子结构的现代观点现代;*碳原子都是sp2杂化*六;从氢化热看苯的稳定性;三、单环芳烃的物理性质*一般;四、单环芳烃的化学性质苯环是闭;卤化反应产物除以卤代物外，还有;（2）硝化反应50~60℃浓H;②硝基苯的硝化浓H2SO410;③烷基苯比苯易硝化2，4，6-;(3)磺化反应苯环上的;磺化反应可逆，生成的苯磺酸于水;CH3CH3磺化反应的应用：;烷基苯的磺化也较苯容易。如用硫;(4)傅瑞德-克拉夫茨（Fri;*烷基化试剂：卤代烷，烯烃，;②付-克酰基化反应酰基化反应;烷基化反应和酰基化反应的比较*;2，加成反应(1)加氢;(2)加氯在紫外线;3，氧化反应通常条件下，苯环与;与苯环相连的碳原子上不含氢时，;在较高温度及特殊催化剂的条件下;4，苯环烷基侧链的卤代在日光照;五、亲电取代反应机理及定位规律;②正离子E+从苯环的π电子中获;③当σ-络合物形成后便迅速失去;2，亲电取代反应的定位规律苯环;*定位基：取代苯在进行亲电取;(1)邻对位定位基;(2)间位定位基按它们的定位强;(3)定位规律①一元取代苯：若;*若两个取代基定位基的定位效;*若两个取代基定位基的定位效;六、定位规律与电子效应1，电子;（1）诱导效应：在有机化合物中;（2）共轭效应键长趋于平均化;邻对位定位基:当甲基连在苯环上;当氨基连在苯环上时,苯环上的电;间位定位基:当硝基与苯环相连时;应用：;无标题;无标题;1，引入的取代基应尽量使定位效;课堂练习：1.比较下列各组化;D＞A＞C＞B返回;2.指出下列化合物进行一次硝化;返回;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题