2025年高考化学一轮总复习讲义 第33讲　烃的衍生物.pdfVIP

第33讲烃的衍生物

1．以溴乙烷，乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、苯酚和乙酰胺为例认识有机

化合物中的官能团；结合典型实例认识官能团与性质的关系，知道氧化、加

课成、取代、聚合等有机反应类型。

标2．认识官能团与有机化合物特征性质的关系，认识同一分子中官能团之间

解存在相互影响，认识一定条件下官能团可以相互转化，知道常见官能团的鉴

读别方法。

3．认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸及其衍生物的组成、性质、转化关系及

其在生产、生活中的重要应用。

卤代烃

必备知识梳理夯实·

知识梳理

1．卤代烃的定义及命名

(1)定义

烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为—X，饱

和一元卤代烃的通式为CHX。

n2n＋1

(2)命名

必须含连接卤素原子的最长碳链，且相关碳原子位次最小。

①卤素原子所连的碳原子数最多的碳链为主链，称为“某卤代烃”；

②从距离卤素原子所连的碳原子最近的一端给主链碳原子编号；

③将卤素原子所连的碳原子位置写在“某卤代烃”之前。

如、CH2CH—Cl、的名称分别为2-氯丁烷、

氯乙烯、1,2-二溴乙烷。

2．卤代烃的物理性质

3．卤代烃的化学性质(水解反应与消去反应)

(1)水解反应(取代反应)

(NaOH)

①反应条件为强碱或的水溶液、加热。

②溴乙烷中C—Br的极性较强，容易断键，在NaOH溶液中可与水发生

Br—OH(CHCHOH)HBr

反应，溴乙烷中原子被水分子中的取代，生成乙醇32和，

HBr与NaOH发生中和反应生成NaBr和HO，化学方程式为CH—Br＋

225

水

NaOH――→CH—OH＋NaBr。

△25

(2)消去反应

①定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子如(

HO、HBr等)，从而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。

2

(NaOH)

②反应条件为强碱如的乙醇溶液、加热。

③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为CHBr＋

25

醇

NaOH――→CHCH↑＋NaBr＋HO。

△222

(3)卤代烃的水解反应与消去反应的比较

反应类型水解反应(取代反应)消去反应

反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热

断键方式

相邻的两个碳原子间脱去小分子

卤代烃分子中的卤原子被水中

HX，反应通式

的羟基所取代生成醇，反应的

反应本质和