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头部(F1因子):呈球状,从内膜突出伸于基质中,为水溶性蛋白质。3α:3β:1γ:1δ:1ε五种多肽链构成,具有ATP酶的活性。α和β具有核苷酸结合位点,β具有催化ATP合成和水解活性。所以基粒又称为ATP酶复合体。膜部(F0因子):有疏水性蛋白质组成,是内膜的固有部分。可能是质子由膜间隙通入基质的通道。1a:2b:12c柄部:位于F1和F0之间,由蛋白质组成。F1:5subunitsintheratio3?:3?:1?:1?:1?F0:1a:2b:12c外周柄可动环αβδab:亚基是静止εγc:将跨膜质子驱动力转换成扭力矩,驱动“转子”旋转运动:F1和F0连接必需A和bstator?γ(rotor)质子先进入亚基的半通道,然后与易接近的c亚基的天冬氨酸残基结合,质子的结合导致构象变化使环转动30,质子随c环的旋转而运动,然后被释放到另一个朝向基质的半通道中。反方向受阻止由于精氨酸残基产生的排斥力。质子半通道盐桥:a亚基Arg210—c亚基Arg61工作特点:可逆性复合酶,即既能利用质子电化学梯度储存的能量合成ATP,又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙01ATP合成02ATP水解03ATP合成机制◆ATP合成机制旋转催化P亚基O-空置状态-ATP释放T-紧密结合状态-合成ATP,释放H2OL-松散结合状态-ADP+Pi当质子流过时,C环向逆时针旋转,带动r亚基在ap围成的圆筒中转动,ap亚基不动,r亚基转动不连续,每次逆时针120。与r亚基接触的p亚基构象顺序发生O-L-T-O。?????????????????????TheNobelPrizeinChemistry1997fortheirelucidationoftheenzymaticmechanismunderlyingthesynthesisofadenosinetriphosphate(ATP)forthefirstdiscoveryofanion-transportingenzyme,Na+,K+-ATPaseforthefirstdiscoveryofanion-transportingenzyme,Na+,K+-ATPasePaulD.BoyerJohnE.WalkerJensC.Skou1/41/41/2oftheprizeUSAUnitedKingdomDenmarkb.1918b.1941b.1918?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????支持构象耦联假说的实验日本的吉田(MassasukeYoshida)等人将α3β3γ固定在玻片上,在γ亚基的顶端连接荧光标记的肌动蛋白纤维,在含有ATP的溶液中温育时,在显微镜下可观察到γ亚基带动肌动蛋白纤维旋转?生物氧化产生ATP的统计
一个葡萄糖分子经过细胞呼吸全过程产生多少ATP?
糖酵解:底物水平磷酸化产生4ATP(细胞质)
己糖分子活化消耗2ATP(细胞质)
产生2NADH,经电子传递产生3或5ATP
(线粒体)净积累5或7ATP
丙酮酸氧化脱羧:产生2NADH(线粒体),生成5ATP
三羧酸循环:底物水平的磷酸化产生(线粒体)2ATP;
产生6NADH(线粒体),生成15ATP;
产生2FADH2(线粒体),生成3ATP
总计生成30或32ATP
(二)叶绿体
chlorplast叶绿体(Chloroplast)的化学组成及结构叶绿体的功能—光合作用(photosynthesis)1.叶绿体(Chloroplast)的化学组成及结构化学组成:脂类和
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