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专题讲座(七)晶胞的分析与计算
1.氮化铬的晶胞结构如图所示,点分数坐标为。氮化铬的晶体密度为,摩尔质量为,晶胞参数为,代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
??
A.铬原子的价电子排布图为:?? B.点的分数坐标为
C.距离原子最近的原子有8个 D.
【答案】D
【解析】A.Cr原子的价层电子排布式为3d54s1,其价电子排布图为??,A错误;
B.A点分数坐标为(0,0,0),根据坐标系,B点位于棱心上,则B点分数坐标为(,1,1),B错误;
C.以位于体心的Cr原子为例,距离原子最近的原子位于棱心,共有12个,C错误;
D.该晶胞中,位于顶点和面心的N原子个数为,位于体心和棱心的Cr原子个数为,则,解得nm,D正确;
故选D。
2.晶体是制备氟代硼铍酸钾晶体的原料之一,其晶胞结构与类似,下列说法中不正确的是
??
A.Be原子的配位数是12
B.若原子a、b的坐标分别为、,则原子c的坐标为
C.沿晶胞面对角线投影,所得的投影结果是??
D.设O与Be的最近距离为,用表示阿伏加德罗常数的值,则晶体的密度为
【答案】A
【解析】A.由晶胞结构可知Be位于O原子构成的四面体的体心,Be原子的配位数是4,A错误;
B.由的晶胞结构可知,每个Be处于晶胞体对角线的处,结合原子a、b的坐标可知原子c的坐标为,B正确;
C.沿面对角线进行投影,可知所得的投影结果是,C正确;
D.若O与Be的最近距离为,则题中a、c之间的距离为,又因为a、c之间的距离为晶胞体对角线长的,则晶胞体对角线长为,故晶胞棱长为,晶胞内Be的个数为4,O的个数为,则根据晶胞质量=晶胞密度×晶胞体积可得,晶胞密度为,D正确;
故选:A。
3.干冰(固态二氧化碳)在﹣78℃时可直接升华为气体,其晶胞结构如下图所示。下列说法不正确的是
??
A.CO2中有C=O键,中心原子C是sp2杂化
B.每个晶胞中含有4个CO2分子
C.每个CO2分子周围有12个紧邻CO2分子
D.干冰升华时需克服分子间作用力
【答案】A
【解析】A.CO2的结构简式为O=C=O,空间构型为直线形,碳原子杂化方式为sp,故A说法错误;
B.每个晶胞中含有CO2个数为=4,故B说法正确;
C.根据晶胞图可知,与每个顶点的二氧化碳紧邻的CO2位于面心位置,则每个CO2分子周围有12个紧邻的CO2分子,故C说法正确;
D.干冰属于分子晶体,因此干冰升华时需要克服分子间作用了,故D说法正确;
答案为A。
4.A、B为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态原子的最外层均有2个未成对电子,A、B形成的二元化合物在自然界中普遍存在,并有多种结构,如图是其中一种结构的晶胞示意图。下列说法正确的是
??
A.该二元化合物是分子晶体
B.每个晶胞拥有A原子的数目为6个
C.该二元化合物A、B两原子的杂化方式不同
D.该二元化合物中只有B原子满足8电子稳定结构
【答案】B
【分析】周期表中基态原子的最外层均有2个未成对电子的元素在第IVA族和第VIA族,短周期中符合此条件的有碳、硅、氧、硫四种元素,由图中看出,一个A周围有2个B,一个B原子周围有四个A,AB原子个数比应该是2:1,可以形成CO2,CS2,SiO2等物质,又知A、B原子序数依次增大,只有A是O元素,B是Si元素符合,形成的化合物是SiO2。
【解析】A.SiO2是原子晶体,故A错误;
B.由图可知晶胞中B原子(即Si原子)所在位置有4个在棱上,2个在面上,1个在晶胞内该晶胞中含有Si原子个数为+2+1=3,按照Si与O原子1:2,所以含有6个氧原子,故B正确;
C.SiO2中Si原子和O原子都是sp3杂化,杂化方式相同,故C错误;
D.硅最外层四个电子,一个硅与周围4个氧原子形成共价键,O原子最外层有6个电子,与2个硅形成共价键,因此Si原子和O原子都满足8电子稳定结构,故D错误;
答案选B。
5.NaCl广泛应用于食品、氯碱工业等领域,其晶胞如下图所示,下列说法不正确的是
??
A.a表示的是,b表示的是
B.每个晶胞中含有4个和4个
C.NaCl由固态变成气态,需要吸收能量破坏离子键
D.基态与最外层电子排布符合,二者位于周期表的p区
【答案】D
【解析】A.同主族元素,从上到下离子半径依次增大,电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越大,则氯离子的离子半径大于钠离子,所以晶胞中大球a表示的是氯离子,小球b表示的是钠离子,故A正确;
B.由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心的氯离子个数为8×+6×=4,位于棱上和体心的钠离子个数为4×+1=4,故B正确;
C.氯化钠是含有离子键的离子化合物,由固态变成气态时需要吸收能量破坏离子键,故C正确;
D.钠元素的原子序数为11,基态原子的价电子排布式为3s1,则钠元素位于元素周期表的s区,故
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