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第六章
线粒体与叶绿体;一、线粒体;1.线粒体的形态、大小、数量和分布;数量:因细胞类型和生理状况不同而异,且相差悬殊。
肝细胞2000个,肾细胞400个,精子25个。
分布:与细胞内的能量需求密切相关,在细胞内位置可固定、可移动。
线粒体的融合与分裂:线粒体形态调控的基本方式,也是线粒体数目调控的基础。
;2.线粒体的超微结构;嵴:板层状,管状,其形态、数量、排列与细胞种类及生理状态有关。
膜间隙:内外膜之间封闭的腔隙,包括孔周间隙和嵴内间隙,含可溶性酶、底物及辅助因子。标志酶是腺苷酸激酶。
基质(内室):含大量可溶性蛋白(脂肪酸氧化、三羧酸循环酶类),DNA,RNA,核糖体,脂类等,呈均质状,具有特定的pH和渗透压。;3.线粒体的化学组成;4.线粒体各部分的分离;5.线粒体主要酶的分布;6.线粒体的功能—氧化磷酸化;(1)呼吸链(电子传递链);通过以上复合物I、III、IV时都有一个大的氧还电位变化,认为是质子泵的部位。
电子传递认为是分子随机碰撞的结果,CoQ可在膜内自由扩散,作为复合物I和III之间的媒介,Cyt-C分子量不大,运动快,作为复合物III和IV之间的媒介。;白天苹果酸氧化脱羧后释放出CO2参与C3循环→淀粉。
数量:因细胞类型和生理状况不同而异,且相差悬殊。
ATP合酶
PSI的光反应中心:叶绿素P700,天线色素,蛋白质
光反应:包括水的光解、ATP的合成、NADPH的合成。
四、线粒体和叶绿体的增殖
类似于线粒体的F0F1
脂肪酸β氧化酶
内共生起源学说的主要论据
形态:多样,但多呈短线状或颗粒状,也可呈环形、哑铃形、分枝状或其他形状。
RNA、核糖体(占0.
氧化还原电位,NADH→O2,低→高
通过以上复合物I、III、IV时都有一个大的氧还电位变化,认为是质子泵的部位。
复合物Ⅱ:琥珀酸-CoQ还原酶(琥珀酸脱氢酶)
由ctDNA编码,在叶绿体核糖体上合成;
ATP合成酶(F1F0-ATP酶):由多亚基组成,由突出于膜外的F1头部和嵌于膜内的F0基部组成。
ATP合成酶(F1F0-ATP酶):由多亚基组成,由突出于膜外的F1头部和嵌于膜内的F0基部组成。
目前科研人员已筛查出4297例该病患者,占所筛查糖尿病总人数的1.
嵴:板???状,管状,其形态、数量、排列与细胞种类及生理状态有关。
两层被膜有不同的进化来源,外膜与细胞的内膜系统相似,内膜与细菌质膜相似。;(3)ATP的合成;工作特点:可逆性复合酶,既能利用质子电化学梯度储存的能量合成ATP,又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙。
ATP合成机制
;(4)电化学梯度和物质交换;7.氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透学说;化学渗透学说实验依据;8.线粒体与人类健康;母系遗传的研究;二、质体;类型
叶绿体:含类囊体、叶绿素,能进行光合作用。
白色体:含未发育的类囊体,不含叶绿素和其他色素,不能进行光合作用;呈白色,存在于根和芽的幼嫩细胞中。
有色体:类囊体结构消失,不进行光合作用;内含叶绿素、胡萝卜素和类胡萝卜素,呈黄色或橘红色,存在于花瓣、果实等细胞中。;叶绿体;1.叶绿体的形态结构;类囊体:由单位膜封闭形成的扁平小囊
基粒类囊体:叠垛
基质类囊体:连通相邻的基粒类囊体
类囊体腔:彼此相通
类囊体膜:含叶绿素,绿色植物进行光合作用的场所;基质
含可溶性蛋白质(含量最多的是RuBP羧化酶)、DNA、核糖体、淀粉粒
;2.类囊体膜的化学组成;蛋白质复合物;3.叶绿体的功能—光合作用;光反应;暗反应—CO2的固定;C3循环;C4循环;三、线粒体和叶绿体的半自主性;核糖体:类似于原核生物核糖体;
对核基因的依赖:组成线粒体和叶绿体中的蛋白质,绝大多数都是由核DNA编码、在细胞质核糖体上合成后运送到线粒体和叶绿体中去。
;线粒体和叶绿体的蛋白质合成;四、线粒体和叶绿体的增殖;五、线粒体和叶绿体的起源;内共生起源学说的主要论据;能在异源细胞内长期生存,说明线粒体和叶绿体具有的自主性与共生性的特征。
线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。
发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构--蓝小体,其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。
;细胞分化学说;脂肪酸β氧化酶
外膜通透性大,MW10000的物质可通过;
NADH脱氢酶(对鱼藤酮敏感)
CO2在RuBP羧化酶的催化下加到1,5-二磷酸核酮糖上,形成一个6碳中间物,然后马上分解为两个磷酸甘油酸,这个三碳物被光反应的产物NADPH还原为磷酸甘油醛,6个磷酸甘油醛经一系列反应可以再生出3个RuBP,循环使用,净得一个磷酸甘油醛用于糖的合成。
第六章
线粒体与叶绿体
复合物Ⅱ:琥珀酸-CoQ还原酶(琥珀酸脱氢酶)
线粒体——低渗、高渗处理,结合离心,可以得到
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