人类的起源课程.pptVIP

1970年：BrownandWallace开创了人类线粒体考古的先河人类线粒体DNA的多态性分析方法：RFLP（RestrictionFragmentLengthPolymorphism,限制片段长度多态性）测序分析：高突变区域限制性内切酶结合测序分析线粒体DNA的研究历史1987年Cannetal通过对来自于五个地区（欧洲、非洲、的限制性酶切图谱分析。发现位于撒哈拉区域的非洲人具有最多的线粒体DNA变亚洲、澳洲、新几内亚）的147名志愿者，进行高分辨率异。不同的线粒体DNA家系均来自于非洲生活的“一位”女性。线粒体夏娃线粒体夏娃（MitochondrialEva）是研究者所命名的现存所有人类的母系最近共同祖先，通过母系进行遗传。现代人的共同祖先，生活万年前的非洲女性。线粒体夏娃的理论建立在人类进化论之上，也是人类非洲单一起源假说的有利支持证据。不过必须注意，线粒体夏娃只是基因研究者通过不同的基因途径能够追溯到的许多人类共同祖先中的一位。线粒体夏娃线粒体DNA家系迁移图非洲北美洲欧洲澳大利亚亚洲南美洲线粒体DNA单倍群用字母A,B,C,CZ,D,E,F,G,H,pre-HV,HV,I,J,pre-JT,JT,K,L0,L1,L2,L3,L4,L5,L6,M,N,O,P,Q,R,S,T,U,UK,V,W,X,Y和Z.来标记。2-2分子生物学手段的证据：Y染色体1组成与特征：大约包含6000万个碱基对，很少与其它染色体发生重组。Y染色体的突变率相对较低，保证了Y染色体主干的严格父系遗传。所以是研究男性群体迁移历史的理想标记。2突变频率：研究Y染色体主干的类型分布，可直接追溯群体或者家族的父系起源，是验证祖先与后代的父系关联的唯一手段。同时在一代一代的父子相承的传递过程中，Y染色体也在慢慢地积累着变化。3因为遗传突变的积累，使得人类父系遗传体系中，距离越远的个体的Y染色体差异也越大。Y染色体上的突变形成的个体差异主要有两大类：单核苷酸多态（SNP）和短串联重复（STR）。SNP突变因为突变速率极低，可以做到在后代中永久地保留，后代只能在祖先的突变基础上积累新的突变，而不会丢失祖先的突变特征。每出生一个男子，一个染色体位置上发生SNP突变的概率大约为3000万分之一。由多个SNP突变构成的一种突变谱被称为一种单倍型。单倍型有祖先型和后代型之分。祖先型与所有后代型合称为一个单倍群。一个家族的所有Y染色体理论上都属于一个单倍群，因为其中所有的男性都应该来自同一个祖先。核苷酸多态：Y染色体亚当：Y染色体研究表明现代男性都有一个共同的父亲，这位亚当，生活在距今15万年前（也有报道是5-6万年）。地理位置上的现代人发源地人类的非洲起源（一）化石的证据?1868年：法国发现了克罗马农人的完整头骨化石，把人类的历史从圣经描述的几千年一下子推前了几万年之久。1856年:在德国的迪塞尔多夫城附近的尼安德特河谷最早发现了早期智人尼安德特人的头骨化石，把人类的历史又向前推一二十万年之久。1890-1892年:在印度尼西亚爪哇发现了一小块下颌骨、一个头盖骨以及一根大腿骨,即“爪哇直立猿人”，被认为它是现代人的祖先，把人类的历史向前推了几十万以至一二百万年。地理位置上的现代人发源地1924年:在南非汤恩首次发现了南方古猿的一个头骨化石（一个大约6岁小孩的头骨，犬齿小，枕骨大孔在颅底较前的部位），再次将人类的历史向前推至二三百万年前。1974年:在东非大裂谷所在的埃塞俄比亚，发现了一具保存40%遗骸的“露西少女”猿人骨架，距今超300万年。1994年:在同样的地方又发现了距今440万年的ARDI（Ardipithecusramidus，拉密达猿人）化石，可以说是最古老的猿人化石，填补了由猿到人之间的断代。ARDI:440万年以前，目前发现的猿人最古老的化石露西（Lucy）露西骨骼的重构露西生活在大约350万年以前南方古猿阿法种（Australopithecusafarensis）露西的髋、腿及脚关节适应于两脚行走运动0102距今175万年前的古人类—“东非人”及其遗物“东非人”头骨化石及复原像非洲--人类的发源地非洲--人类的发源地研究显示生活在大约4百万年前的南方古猿很可能是现代人的直接祖先。迄今为止，人类演化的最初两个阶段--南方古猿和能人的化石材料全部发现在非洲：南非（Au