网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2025年新版药品管理法试题及答案.pdfVIP

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

穷则独善其身,达则兼善天下。——《孟子》

新版药品管理法试题及答案

新版药品管理法考试题

考试时间:60分钟

一、填空题(每空2分,共20分)

1、本法所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,

有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用

法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

2、药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全

程管控、社会共治的原则。

3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依

法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有

效性和质量可控性负责。

长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。——李白

4、在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理

部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药

材和中药饮片除外。

5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药

典》和药品标准为国家药品标准。

6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或

者药品研制机构等。

7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核

准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得

编造。

8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他

药学技术人员,负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合

理用药指导等工作。

古之立大事者,不惟有超世之才,亦必有坚忍不拔之志。——苏轼

9、国家实行短缺药品清单管理制度。药品上市许可持有

人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理

部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。其应当熟

悉药品法律法规,具备药品专业知识。

二、单选题(每题3分,共30分)

1、新版《中华人民共和国药品管理法》从(A)开始实

施?

A、2019.12.01

B、2020.01.01

C、2019.10.01

D、2019.08.28

饭疏食,饮水,曲肱而枕之,乐亦在其中矣。不义而富且贵,于我如浮云。——《论语》

2、(A)对本行政区域内的药品监督管理工作负责,统

一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药

品安全突发事件应对工作,建立健全药品监督管理工作机制和

信息共享机制。

A、县级以上地方人民政府

B、市级以上地方人民政府

C、省级以上地方人民政府

D、国家药品监督管理部门

3、(A)建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理

部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息

互通互享,实现药品可追溯。

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院

先天下之忧而忧,后天下之乐而乐。——范仲淹

C、省药品监督管理局

D、国家

4、药品经营企业的(A)对本企业的药品经营活动全面

负责。

A、法定代表人、企业负责人

B、法定代表人、主要负责人

5、国家实行药品分类管理制度,具体实施办法由国务院

药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管

您可能关注的文档

文档评论(0)

132****7045 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档