2024年安徽省《执业药师之西药学专业一》考试完整版附答案（培优）.docxVIP

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2024年安徽省《执业药师之西药学专业一》考试完整版附答案（培优）

第I部分单选题（100题）

1.当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为

A:范德华引力

B:电荷转移复合物

C:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D:氢键

答案：B

2.可作为崩解剂的是

A:羧甲基纤维素钠

B:乙基纤维素

C:羧甲基淀粉钠

D:硬脂酸镁

答案：C

3.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A:经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

B:经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

C:经皮吸收后可发挥全身治疗作用

D:主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

答案：C

4.被动转运是指

A:细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

B:借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

C:生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

D:转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

答案：D

5.常用于栓剂基质的水溶性材料是

A:聚乙烯醇（PVA）

B:交联聚维酮（PVPP）

C:聚乙二醇（PEG）

D:聚乳酸-羟乙酸（PLGA）

答案：C

6.下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A:增溶剂

B:润湿剂

C:絮凝剂

D:乳化剂

答案：C

7.激动剂的特点是

A:对受体无亲和力，有内在活性

B:对受体无亲和力，无内在活性

C:对受体有亲和力，无内在活性

D:对受体有亲和力，有内在活性

答案：D

8.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A:肠-肝循环

B:生物利用度

C:表观分布容积

D:生物半衰期

答案：B

9.分子内有莨菪碱结构的是

A:异丙托溴铵

B:沙美特罗

C:扎鲁司特

D:丙酸倍氯米松

答案：A

10.属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

A:贝那普利

B:厄贝沙坦

C:哌唑嗪

D:非洛地平

答案：A

11.与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是

A:克拉维酸

B:氨曲南

C:磺胺嘧啶

D:青霉素

答案：A

12.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A:奥沙西泮的分子中存在烃基

B:奥沙西泮的分子中存在羟基

C:奥沙西泮的分子中存在氟原子

D:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

答案：B

13.二相气雾剂为

A:吸入粉雾剂

B:混悬型气雾剂

C:溶液型气雾剂

D:W／O乳剂型气雾剂

答案：C

14.单位时间内胃容物的排出量

A:代谢

B:胃排空速率

C:首过效应

D:肝一肠循环

答案：B

15.当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A:消除速率常数

B:半衰期

C:单室模型

D:清除率

答案：C

16.易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A:逆浓度差转运

B:有载体或酶参与

C:顺浓度差转运

D:没有载体或酶参与

答案：B

17.当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A:相加作用

B:抵消作用

C:脱敏作用

D:生化性拮抗

答案：B

18.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A:微晶纤维素

B:硅橡胶

C:乙烯-醋酸乙烯共聚物

D:聚苯乙烯

答案：D

19.由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A:偶极-偶极相互作用键合

B:范德华力键合

C:疏水性相互作用键合

D:共价键键合

答案：A

20.在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A:增塑剂

B:助悬剂

C:遮光剂

D:致孔剂

答案：C

21.月桂醇硫酸钠属于

A:非离子表面活性剂

B:阳离子表面活性剂

C:两性表面活性剂

D:阴离子表面活性剂

答案：D

22.某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h

A:7.3h

B:8.0h

C:5.5h

D:4.0h

答案：A

23.（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）

A:助溶剂

B:增溶剂

C:潜溶剂

D:助悬剂

答案：A

24.常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A:糖皮质激