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2024湖北省应城市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库含答案（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.属于阴离子型表面活性剂的是

A:卵磷脂

B:肥皂类

C:普朗尼克

D:洁尔灭

答案：B

2.清除率

A:tl/2

B:β

C:Cl

D:V

答案：C

3.引导全身各器官的血液回到心脏

A:动脉

B:心脏

C:静脉

D:毛细血管

答案：C

4.软胶囊剂的崩解时限要求为

A:15min

B:60min

C:45min

D:30min

答案：B

5.某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A:0.2h-1

B:0.554h-1

C:0.8h-1

D:0.693h-1

答案：C

6.（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A:乙醇

B:丙二醇

C:胆固醇

D:聚乙二醇

答案：C

7.抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A:乙酰肼

B:青霉噻唑高分子聚合物

C:半醌自由基

D:乙酰亚胺醌

答案：C

8.法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A:Pa

B:MBq

C:Pa·s

D:Mpa

答案：C

9.在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A:致孔剂

B:遮光剂

C:助悬剂

D:增塑剂

答案：D

10.阿昔洛韦

A:鸟嘌呤环

B:甾体

C:二氢呲啶环

D:吩噻嗪环

答案：A

11.可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A:肠溶颗粒

B:混悬颗粒

C:缓释颗粒

D:泡腾颗粒

答案：A

12.固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

A:混悬剂

B:高分子溶液剂

C:低分子溶液剂

D:溶胶剂

答案：D

13.（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A:共价键键合

B:偶极-偶极相互作用键合

C:疏水性相互作用键合

D:范德华力键合

答案：A

14.要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是

A:糖衣片

B:普通片

C:可溶片

D:舌下片

答案：D

15.下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A:肾小管重吸收是被动重吸收

B:游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C:当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

D:肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

答案：A

16.（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A:乳化剂

B:娇味剂

C:抗氧剂

D:防腐剂

答案：C

17.（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。

A:Cl

B:Km、Vm

C:MRT

D:Ka

答案：C

18.新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A:拉丁名

B:商品名

C:通用名

D:化学名

答案：B

19.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A:还原

B:pH值的变化

C:氧化

D:水解

答案：B

20.（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）

A:洛沙平

B:齐拉西酮

C:阿莫沙平

D:帕利哌酮

答案：D

21.属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A:片剂崩解度、溶出速度的改变

B:微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

C:药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

D:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

答案：B

22.临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A:与用药目的无关的作用

B:补充治疗不能纠正的病因

C:消除致病因子的作用

D:符合用药目的的作用

答案：D

23.（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:静脉注射

D:动脉注射

答案：A

24.含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

A:雷尼替丁

B:法莫替丁

C:西咪替丁

D:奥美拉唑

答案：A

25.使碱性增加的是

A:氨基

B:羟基

C:羰基

D:烃基

答案：A

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