2024年江西省新干县《执业药师之西药学专业一》资格考试题库带答案（培优B卷）.docxVIP

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2024年江西省新干县《执业药师之西药学专业一》资格考试题库带答案（培优B卷）

第I部分单选题（100题）

1.在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A:热原

B:溶出度

C:干燥失重

D:重量差异

答案：B

2.（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）

A:复方薄荷脑醑

B:复方磷酸可待因糖浆

C:布洛芬混悬滴剂

D:碘甘油

答案：C

3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A:按给药途径分类

B:按制法分类

C:按形态分类

D:按分散系统分类

答案：D

4.（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。

A:耐受性

B:耐药性

C:继发反应

D:特异质反应

答案：C

5.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A:副作用

B:后遗效应变态反应

C:首剂效应

D:继发性反应

答案：A

6.以下公式表示C=Coe-kt

A:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

B:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C:单室单剂量血管外给药C-t关系式

D:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

答案：A

7.关于微囊技术的说法错误的是（）（）

A:利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

B:油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊

C:将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解

D:PLA是生物可降解的高分子囊材

答案：B

8.一般药物的有效期是指

A:药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

B:药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

C:药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

D:药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

答案：C

9.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于

A:按病因学分类

B:按量-效关系分类

C:按给药剂量及用药方法分类

D:按病理学分类

答案：D

10.服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A:与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B:与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C:抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

D:代谢后产生特质性药物毒性

答案：C

11.结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A:多非利特

B:美西律

C:胺碘酮

D:普罗帕酮

答案：D

12.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A:稳定剂

B:反絮凝剂

C:润湿剂

D:助悬剂

答案：A

13.氨苄西林产生变态反应的降解途径是

A:脱羧

B:氧化

C:异构化

D:聚合

答案：D

14.普鲁卡因(

A:氧化

B:水解

C:异构化

D:聚合

答案：B

15.各类食物中，胃排空最快的是

A:蛋白质

B:碳水化合物

C:脂肪

D:三者混合物

答案：B

16.制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A:加助溶剂

B:加增溶剂

C:制成盐类

D:制成酯类

答案：A

17.关于芳香水剂的叙述错误的是

A:芳香挥发性药物多数为挥发油

B:芳香水剂宜大量配制和久贮

C:芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

D:芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

答案：B

18.单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A:2

B:6.64

C:3.32

D:1.33

答案：C

19.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1α0，喷他佐辛属于

A:部分激动药

B:拮抗药

C:激动药

D:竞争性拮抗药

答案：A

20.在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A:乳酸

B:甘油

C:果胶

D:聚山梨酯80

答案：B

21.下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

A:系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B:系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

C:系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D:系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂

答案：D

22.（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）

A:硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

B:青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

C:对乙酰氨基酚治疗感