高考总复习课标版生物练习：课时跟踪训练22人类遗传病 word版含答案.docVIP

课时跟踪训练(二十二)

一、选择题

1．(2016·安徽皖江名校联考)已知A和a这对等位基因可能位于X染色体或常染色体上。如图所示为小红的家族系谱图及部分个体的相关基因型。下列相关叙述，正确的是()

A．如A和a位于X染色体上，则小红的A基因来自其祖母和外祖母

B．如A和a位于常染色体上，则小红的A基因来自其祖父和外祖父

C．如A和a位于X染色体上，则小红母亲的基因型可能是XAXa

D．如A和a位于常染色体上，则小红父亲的基因型是Aa的概率为1/2

[解析]如A和a位于X染色体上，则小红的一个A基因一定来自其母亲，而她母亲的基因型为XAXa或XAXA，而来自小红母亲的A基因可能来自小红的外祖母或外祖父，A错误、C正确；如A和a位于常染色体上，则小红的一个A基因来自其祖父或祖母，另一个A基因来自其外祖父或外祖母，B错误；如A和a位于常染色体上，则小红父亲的基因型为AA或Aa，其中是Aa的概率为2/3，D错误。

[答案]C

2．(2014·东城区期末)如图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是

()

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

[解析]若该病为常染色体隐性遗传病，则母亲为纯合子，父亲为杂合子，子女都是纯合子，A错误；由于该病的遗传方式不确定，所以不能确定这种遗传病女性发病率高于男性，B错误；若为伴X染色体隐性遗传病，则4号不会患病，C正确；若为常染色体隐性遗传病，子女中的致病基因来自父母双方，D错误。

[答案]C

3．(2014·哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学)如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是()

A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失

B．患者的消化道无法将脂质吸收到血液中

C．该病患者细胞内可能有脂质受体基因

D．该病的根本原因是遗传信息发生了改变

[解析]图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失；图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中；患者的细胞内可能有脂质受体基因，只是该基因没有正常表达；该病是显性遗传病，患者是由于正常的隐性基因突变成了显性基因，使遗传信息发生了改变。

[答案]B

4．(2014·南昌调研)一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个原始生殖细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)()

[解析]依题意可知，表现型正常夫妇的基因型为XHXh和XHY，生下基因型为XhXhY的孩子是母方减数第二次分裂过程异常所致。

[答案]D

5．(2014·郑州质量预测)如图是某家族遗传系谱图。如果个体6与患有该遗传病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是()

A．1/3B．5/6C．1/8D．1/6

[解析]由3号、4号和5号个体的表现型可推出该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A和a，则3号、4号个体的基因型均为Aa,6号个体的基因组成为1/3AA，2/3Aa；6号与患该遗传病的女性(基因组成为aa)结婚，生育正常男孩的概率是[(1/3)×1＋(2/3)×(1/2)]×(1/2)＝1/3。

[答案]A

6．(2014·佛山质量检测)如图为一对等位基因(B－b)控制的某遗传病系谱图，已知Ⅱ－6个体不携带致病基因。若Ⅱ－2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是()

A．Ⅱ－2的基因型可能为XBXB或XBXb

B．后代中男孩得病的概率是1/4

C．后代中女孩都正常

D．后代中女孩的基因型为Bb

[解析]由Ⅱ－5、Ⅱ－6正常，Ⅲ－2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于Ⅱ－6不携带致病基因，因此该致病基因位于X染色体上。Ⅰ－1的基因型为XbY，Ⅱ－2(正常)的基因型为XBXb；Ⅱ－2与正常男性结婚所生男孩的基因型为XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb，都表现正常。

[答案]C

7．(2014·郑州质量预测)如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的基因型是()

A．XaYA B．XAYa

C．XAYA D．XaYa

[解析]由题图可知，患者Ⅱ－3和Ⅱ－4生出正常Ⅲ－3，说明该病是显性遗传病，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ－3的基因型为XaXa，因此Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为XAXa和XaYA。

[答案]A

8．(2014·潍坊质量检测)如图是一个家系中，甲、乙两