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**根据层流台的原理,小的物品放在最里面黄线以内,配置的区域在黄线和红线之间,**生物安全柜的工作示意图静脉用药调配中心
房屋设备基本知识及维护静脉输液的要求《中国药典》规定静脉输液不允许含有:化学污染物有活性的微生物热原(细菌内毒素)微粒无菌配置四要素:无菌配制与洁净空间无菌配置四要素:洁净空间(净化房、层流台)经过专业培训的人掌握无菌操作技术严格按照操作规程无菌配置是什么?(药物---人、空气)洁净空间的建立,可使药物不与不洁空气接触,并不能解决其它途径的接触污染!!《规范》要求静脉用药调配中心(室)应当根据药物性质分别建立不同的送、排(回)风系统。排风口应当处于采风口下风方向,其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。01净化房(十万级、万级)02空调机(水冷、风冷)03空调箱(初效、中效、风机、温湿度调节)04过滤器(高效)05风管(进风、回风、排风)06排风箱(风机带中效或高效过滤)净化系统组成建设要求:耐火、抗震、不易产生裂纹与缝隙夹芯材料应采用非燃烧体(岩棉材料)!《建筑设计防火规范》GB50016彩钢板装配式墙体结构:双层钢板保温壁板围护顶板结构:双层钢板保温顶板优点:密封、保温;做顶板能保证不受顶外部的灰尘污染、顶上做技术夹层;净化房建设门窗:洁净区域外窗封死;门窗造型应简单,不积尘、易清洁;不设门槛;门由低洁净区向高洁净区开,随手关门;地面:PVC(环氧树脂流平)光滑平整、无缝隙耐腐蚀、防滑,防静电、便于清洁除尘;净化房建设不同洁净度房间之间设传递窗,用于物品输送;1采用吸顶式净化灯照明,避免积尘;2各种输送管道、动力如水电、工艺管线应暗装;3管道、风口、灯具与墙、天棚连接部位密封;墙、天棚、地面连接部位密封,圆弧圆角。4设有应急灯5净化房建设净化过滤器框架结构,常规压条(橡胶条)密封安装位置过滤效率初效进风口50—70%中效风机后85—95%高效送风口99.5—99.99%HEPA过滤器用纸制造一大张纸折成很多层很脆弱01clean(downstream)face0201空调:独立冷、热源;02管道送风、回风、排风03空调箱具有过滤、加热、加湿、制冷、除湿等功能;04二个工作区使用二个单独空调系统;05注意:排风口与新风口位置设定、有一定距离06建议:使用单独空调净化系统、不使用大楼中央空调空调系统(五)静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,保持静脉用药调配室温度18℃~26℃,相对湿度40%~65%,保持一定量新风的送入。(六)静脉用药调配中心(室)洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定,经法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室的洁净级别要求:1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级;2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级;3.层流操作台为百级。其他功能室应当作为控制区域加强管理,禁止非本室人员进出。洁净区应当持续送入新风,并维持正压差;抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差。洁净室技术指标尘粒数微生物学换气次数:静压差:等级不同洁净间>5帕、洁净间与室外>10帕温度:18--26℃;湿度:45—60%照度:300(LX);噪音:≤60分贝(65)百级洁净:风速:垂直0.3M/秒;水平0.4M/秒万级≥25次/小时10万级≥15次/小时30万级≥12次/小时洁净区应当持续送入新风,并维持正压差;抗生素、危害药物调配室相对二更室为负压、相对无洁净区为正压。05有通风换气设施,有一定量的新风送入;03调配室温度18℃~26℃;01安装有温度计、湿度计、气压表等监测设备;04相对湿度40%~65%02实施说明净化工作区---内环境1非净化工作区---外环境2外环境的清洁程度可影响内环境3加强外环境区域的管理;4邻近内环境的区域应设为控制区域。5PIVAS内的:外环境、内环境人体的各个部分都会散发微粒。01人在洁净区移动速度超过洁净空气流速时,也会把微粒带入洁净区。02洁净室内的发尘量,90%左右来自人员。03PIVAS内的内、外环境都应该控制人的流动,人越多的地方,环境污染越重。04人是最大的污染源
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