DB52T 1568-2021 迷你文心兰盆花培育技术规程.docxVIP

ICS65.020.20CCSB01

DB52

贵州省地方标准DB52/T1568—2021

迷你文心兰盆花培育技术规程

TechnicalRegulationsforCultivationofSancheziaNobilisPottedFlower

2021-03-23发布2021-07-01实施

贵州省市场监督管理局发布

I

DB52/T1568—2021

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4种苗组织培养 1

5设施及环境 2

6栽培管理 3

7病虫害防控 5

II

DB52/T1568—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由贵州省林业局提出。

本文件由贵州省林业标准化委员会归口。

本文件起草单位：黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司、贵州省生物研究所。

本文件主要起草人：王济红、邓克云、席培宇、龙秀琴、姚松林、王莹、熊斌、陈虓、徐正海、黄恩兰。

本文件为贵州省首次发布。

1

DB52/T1568—2021

迷你文心兰盆花培育技术规程

1范围

本文件规定了迷你文心兰的种苗组织培养、设施与环境、栽培管理、质量等级划分标准、质量检验方法和包装与运输的技术要求。

本文件适用于迷你文心兰盆花生产。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修订单）适用于本文件。

GB/T51057种植塑料大棚工程技术规范NY/T1276农药安全使用规范总则

NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

迷你文心兰Sanchezianobilis

株高15cm～29cm，单株小花数量50朵以上，多可达上千朵，花朵纵、横径2.0cm以下，叶片绿色的薄叶型文心兰Oncidium原种和杂交种。

4种苗组织培养

4.1培养条件4.1.1场地

接种室、培养室布局设计参照NY/T2306的4.1“设计要求”。

4.1.2环境

培养温度25(±2）℃;光照强度1500lux～2000lux；光照时间14h.d-1。

4.1.3培养基

1/2MS+琼脂10g.L-1+蔗糖30g.L-1为种苗繁育全过程的基本培养基；培养基pH均为5.8；培养基均在121℃高压灭菌60min；取出静置5d，检查无污染后待用。

4.2母本园的建立

选择品种纯正、农艺性状优良、生长健壮、无病虫害的3年生开花植株为母株，建立母本园，逐株

2

DB52/T1568—2021

编号并跟踪观察记录，建立专门管理档案。

4.3组织培养

4.3.1材料准备及消毒

花芽萌发10d～15d，选取花梗长度15cm以下，小花朵未展开的幼嫩花梗为外植体。用0.1%多菌灵+0.2%洗洁精水溶液浸泡30min，冲洗干净。再用0.1%高锰酸钾蒸馏水溶液浸泡30min，无菌水冲洗5次。在无菌条件下去掉小花苞，将花梗切割成长1cm～1.5cm小段，每段带1个小花梗。先用75%酒精灭菌10s，再用0.1%升汞消毒10min，最后用无菌水冲洗5次，取出置不锈钢盘，用滤纸吸干水分。

4.3.2单芽诱导

将消毒后的花梗按花芽伸长生长方向接种到初代培养基上，培养基为：基本培养基+聚乙烯吡咯烷酮（PVP）1g.L-1+6-苄氨基嘌啉（6-BA）5mg.L-1。培养20d后，从花梗与小花梗结合处萌发出长2mm的单芽，培养至单芽长1.5cm。

4.3.3病毒检测

采用双重RT-PCR方法对初代培养获得的单芽进行文心兰常见病毒检测，用无病毒材料继续培养。

4.3.4愈伤组织诱导培养

将单芽接种到基本培养基+PVP1g.L-1+噻苯隆（TDZ）3.0mg.L-1+萘乙酸(NAA)0.4mg.L-1培养基上，继续培养30d～35d，从单芽基部分化出颗粒状愈伤组织，直径1cm左右。

4.