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利用CRISPR_Cas9和CasΦ基因编辑系统敲除猪细胞CD163和MSTN基因的研究.pdf

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摘要

CRISPR/Cas系统作为第三代基因组编辑技术,具有简单、高效、灵活、低廉等

优点,可以实现对基因组目标位点的碱基插入、缺失、替换等操作。与此同时,对

CRISPR/Cas系统的不断改造以及新型Cas蛋白的功能开发,使CRISPR系统正逐步

成为一个理想的遗传修饰工具。CRISPR/Cas9基因编辑系统作为生命科学领域的革命

性技术,近十年来被广泛应用于多个物种的基因组编辑研究中。但该系统使用的Cas9

蛋白体积较大,使其在实际应用中有一定限制。2020年发现的超紧凑型基因编辑系统

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