红外吸收光谱分析.ppt

例如：苯，3N－6＝30种，实际上苯的红外谱图上只有几个吸收峰！说明：不单苯，许多化合物在红外谱图上的吸收峰数目要远小于其振动自由度（理论计算值）。原因:(1)相同频率的峰重叠，即简并；（2）频率接近或峰弱，仪器检测不出；（3）有些吸收峰落在仪器的检测范围之外；（4）并不是所有的振动都产生红外吸收！那么什么情况下的振动产生红外吸收？添加标题我们在光学导论提到过，光是电磁波（电场＋磁场）添加标题分子也有电场（偶极矩），分子中的原子在做振动时，偶极矩会发生变化。添加标题红外吸收的产生是由于分子电场和红外光电场的相互耦合作用！重点讨论分子吸收红外辐射必须同时满足以下两个条件：辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量。只有能使偶极矩发生变化的振动形式才能吸收红外辐射（辐射与物质间有相互偶合作用）。对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。如：N2、O2、Cl2等。非对称分子：有偶极矩，红外活性。四、影响吸收峰强度的因素峰强度的划分：按照吸光系数划分ε100，极强单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。20ε100，强单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。10ε20，中1ε10，弱影响因素：跃迁几率和偶极矩的变化值从基态向第一激发态跃迁，几率大：基频峰一般较强，而倍频峰一般较弱；对于基频峰：偶极矩变化越大的振动，吸收峰越强偶极矩：i.原子的电负性相差越大，即键的极性越大，偶极矩变化越大：C-Cl比C－H强;添加标题ii.分子的对称性：越差，偶极矩变化越大，对称性分子没有红外活性。添加标题如：ClCH＝CCl2，有C＝C峰；而Cl2C＝CCl2无C＝C峰添加标题iii.一般来说，不对称伸缩对称伸缩，伸缩弯曲基团振动与红外吸收光谱注意两个问题：红外光谱的产生是由于分子振动能级的跃迁分子对红外光的吸收频率与分子振动的频率相匹配吸收有规律可循各种基团的振动频率不一样，因此其对红外光的吸收频率也不一样。每种基团（原子团）都有特征的红外吸收光谱，或者说同一基团的IR吸收峰总是出现在相近的吸收波长范围内，无论该基团是在什么样的分子结构中。可想而知，同一基团在不同的化学环境中其吸收峰会发生变化。如羰基－C＝O，红外吸收峰在1700cm-1附近当R－C＝OH1730R－C＝O－OH1760R－C＝O－OR1740R－C＝O－NH21690R－C＝O－R’17151700附附近；（2）受临近基团影响，位移基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰（即V=0→1产生的峰）几个名词术语;单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。正如我们都希望改变世界，希望给别人带去光明，但更多时候我们只需要播下一颗种子，自然有微风吹拂，雨露滋养。恰如其分地表达观点，往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时，或许已经不纯粹作用于演示，极大可能运用于阅读领域；无论是传播观点、知识分享还是汇报工作，内容的详尽固然重要，但请一定注意信息框架的清晰，这样才能使内容层次分明，页面简洁易读。如果您的内容确实非常重要又难以精简，也请使用分段处理，对内容进行简单的梳理和提炼，这样会使逻辑框架相对清晰。基频峰的峰位等于分子的振动频率倍频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时所产生的吸收峰（即V=0→V=2，3---产生的峰）基频峰强度大——红外主要吸收峰组频峰：振动之间相互作用产生的吸收峰泛频峰：倍频峰＋组频峰;泛频峰强度较弱，难辨认→却增加了光谱特征性特征峰：可用于鉴别官能团存在的吸收峰。相关峰：由一个官能团引起的一组具有相互依存关系的特征峰。相关峰的数目与基团的活性振动及光谱的波数范围有关；用一组相关峰才可以确定确定一个官能团的存在。单击此处可添加副标题红外光谱可分为基频区和指纹区两大区域基频区(4000～1350cm)又称为特征区或官能团区，其特征吸收峰可作为鉴定基团的依据。特点：吸收峰稀疏，易辨认，一般为伸缩振动产生。X－H伸缩振动区(4000～2500cm-1)三键及累积双键区(2500～1900cm-1)双键伸缩振动区(1900～1200cm-1)X－H弯曲振动区(1650～1350c