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Ag++Cl-→AgClAgCl+2NH3→[Ag(NH3)2]++Cl-[Ag(NH3)2]++I-→AgI+2NH38.2配位化合物例:在1.0L0.10mol·L–1AgNO3溶液中加入0.10mol·L–1KCl生成AgCl沉淀。若要使AgCl沉淀恰好溶解,则溶液中NH3的浓度至少为多少?已知解:AgCl+2NH3→[Ag(NH3)2]++Cl-=?第37页,共48页,星期六,2024年,5月8.2配位化合物AgCl+2NH3→[Ag(NH3)2]++Cl-AgCl≒Ag++Cl-Ag++2NH3→[Ag(NH3)2]+第38页,共48页,星期六,2024年,5月AgCl+2NH3→[Ag(NH3)2]++Cl-平衡浓度/mol·L-1x0.100.108.2配位化合物即所以NH3的总浓度至少为:因为AgCl完全溶解,所以第39页,共48页,星期六,2024年,5月8.2配位化合物例:在上述已溶解了AgCl的溶液中,加入0.10 molKI,有无AgI沉淀生成?已知AgCl溶解后,溶液中解:则为:[Ag(NH3)2]+→Ag++2NH3平衡浓度/mol·L-10.10-xx2.24+2x第40页,共48页,星期六,2024年,5月8.2配位化合物加入的有AgI沉淀生成第41页,共48页,星期六,2024年,5月平衡向哪个方向转化,主要与沉淀剂(Cl-、I-)和配位剂(NH3)对金属离子(Ag+)的争夺能力及浓度有关,由和难溶物的计算得哪一种能使金属离子浓度降得更低,平衡便向哪个方向转化通过计算说明:8.2配位化合物第42页,共48页,星期六,2024年,5月(3)配离子之间的平衡8.2配位化合物+NaF(s)Fe3++SCN-[Fe(SCN)6]3-[FeF6]3-配离子的转化反应:[Fe(SCN)6]3-+6F-≒[FeF6]3-+6SCN-(血红色)(无色)第43页,共48页,星期六,2024年,5月根据多重平衡规则[Fe(SCN)6]3-≒Fe3++6SCN-8.2配位化合物Fe3++6F-≒[FeF6]3-很大,此转化反应很完全[Fe(SCN)6]3-+6F-≒[FeF6]3-+6SCN-第44页,共48页,星期六,2024年,5月由此可见:8.2配位化合物配离子的转化决定于配离子稳定性的大小,一般向生成更稳定的配离子方向转化第45页,共48页,星期六,2024年,5月1)在元素分析中的应用4.配合物的应用鉴定Co2+Fe3++6SCN-≒[Fe(SCN)6]3-(血红色)[Fe(NCS)6]3-+6F-≒[FeF6]3-+6NCS-Co2++4SCN-≒[Co(SCN)4]2-(丙酮中呈鲜蓝色)8.2配位化合物第46页,共48页,星期六,2024年,5月4Fe3++3[Fe(CN)6]4-=Fe4[Fe(CN)6]3(蓝色)3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2(蓝色)鉴定Fe3+鉴定Fe2+8.2配位化合物第47页,共48页,星期六,2024年,5月3)在湿法冶金中的应用2[Au(CN)2]–+Zn→2Au+[Zn(CN)4]2–2[Ag(CN)2]–+Zn→2Ag+[Zn(CN)4]2–2)在电镀工业中的应用4Au+8CN-+O2+2H2O→4[Au(CN)2]–+4OH–4Ag+8CN-+O2+2H2O→[Ag(CN)2]–+4OH–4)其他应用8.2配位化合物利用配合物溶液作为电镀液,可使金属缓慢在阴极析出。第48页,共48页,星期六,2024年,5月n越多,μ越大n=0μ=0n12
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