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20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER
20XX
专业合同封面
COUNTRACTCOVER
甲方:XXX
乙方:XXX
PERSONAL
RESUME
RESUME
2024年度生物制药聘请博士研发合同
本合同目录一览
1.合同双方基本信息
1.1双方名称及法定代表人
1.2双方住所及联系方式
2.项目背景与目标
2.1项目背景介绍
2.2项目目标设定
3.研发内容与技术要求
3.1研发内容概述
3.2技术要求及指标
4.研发计划与进度安排
4.1研发阶段划分
4.2各阶段任务及时间节点
5.研发成果交付与验收
5.1成果交付方式
5.2验收标准及程序
6.研发经费及支付方式
6.1经费总额及分阶段支付
6.2支付方式及时间
7.保密条款
7.1保密信息范围
7.2保密期限及义务
8.专利权归属及使用
8.1专利权归属
8.2专利使用许可及费用
9.知识产权保护
9.1知识产权保护范围
9.2保护措施及责任
10.争议解决
10.1争议解决方式
10.2争议解决机构及程序
11.合同解除与终止
11.1合同解除条件
11.2合同终止条件
12.违约责任
12.1违约情形及认定
12.2违约责任承担
13.合同生效、变更与解除
13.1合同生效条件
13.2合同变更程序
13.3合同解除程序
14.其他约定事项
第一部分:合同如下:
1.合同双方基本信息
1.1双方名称及法定代表人
甲方:生物制药有限公司
法定代表人:
乙方:博士
1.2双方住所及联系方式
甲方住所:市区路号
联系电话:0215678
乙方住所:市区路号
联系电话:1385678
2.项目背景与目标
2.1项目背景介绍
甲方为提高生物制药技术水平,提升产品竞争力,决定开展新药研发项目。
2.2项目目标设定
(1)完成该新药的研发设计;
(2)完成临床前研究,包括药效学、药代动力学等;
3.研发内容与技术要求
3.1研发内容概述
(1)新药分子的设计与合成;
(2)新药分子的结构优化;
(3)新药分子的药理活性评价;
(4)新药分子的安全性评价;
(5)新药分子的生产方法研究。
3.2技术要求及指标
(1)新药分子设计:需满足国家相关法规要求,具有创新性和临床应用价值;
(3)药理活性评价:在实验动物体内,药效需达到预期目标;
(4)安全性评价:在实验动物体内,无明显的毒副作用;
(5)生产方法研究:生产工艺需稳定、可靠,易于工业化生产。
4.研发计划与进度安排
4.1研发阶段划分
本项目分为四个阶段:设计阶段、合成阶段、药理活性评价阶段、安全性评价阶段。
4.2各阶段任务及时间节点
(1)设计阶段:2024年1月1日至2024年3月31日,完成新药分子的设计工作;
(2)合成阶段:2024年4月1日至2024年6月30日,完成新药分子的合成工作;
(3)药理活性评价阶段:2024年7月1日至2024年9月30日,完成新药分子的药理活性评价工作;
(4)安全性评价阶段:2024年10月1日至2024年12月31日,完成新药分子的安全性评价工作。
5.研发成果交付与验收
5.1成果交付方式
乙方将研发成果以纸质文档和电子文档的形式交付甲方。
5.2验收标准及程序
(1)验收标准:乙方提交的成果需符合本项目的技术要求及指标;
(2)验收程序:甲方组织专家对乙方提交的成果进行评审,评审通过后视为验收合格。
6.研发经费及支付方式
6.1经费总额及分阶段支付
本项目研发经费总额为人民币100万元,分四个阶段支付,具体如下:
(1)设计阶段:支付20万元;
(2)合成阶段:支付30万元;
(3)药理活性评价阶段:支付25万元;
(4)安全性评价阶段:支付25万元。
6.2支付方式及时间
(1)支付方式:银行转账;
(2)支付时间:每个阶段任务完成后,甲方在5个工作日内支付相应阶段的经费。
7.保密条款
7.1保密信息范围
(1)本合同内容;
(2)甲方提供的研发资料;
(3)乙方在研发过程中获取的甲方商业秘密;
(4)乙方在研发过程中产生的实验数据。
7.2保密期限及义务
(1)保密期限:自本合同签订之日起至甲方新药上市后5年;
(2)保密义务:乙方在保密期限内,未经甲方同意,不得向任何第三方泄露或使用上述保密信息。
8.专利权归属及使用
8.1专利权归属
在本合同约定的研发成果中,产生的专利权归甲方所有。乙方同意将其在研发过程中产生的专利权无偿转让给甲方。
8.2专利使用许可及费用
甲方获得上述专利的独占使用权,无需支付乙方任何费用。乙方不得就上述专利主张任何权利。
9.知识产权保护
9.1知识产权保护范围
乙
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