原创力文档- 1、本文档共71页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
;目录;;麻醉药品和精神药品;麻醉药品和精神药品;;麻醉药品和精神药品的双重性质;药物滥用;;我国麻醉药品、精神药品管理沿革;《麻醉药品和精神药品管理条例》
2005年8月3日国务院颁布，2005年11月1日起施行。;;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;;法律;行政规章;行政规章;行政规章;相关法规;;国内管理机构;国内管理机构;国内管理机构;国内管理机构;;国内管理机构-医疗机构内管理机构;;机构资质1.《印鉴卡》;机构资质1.《印鉴卡》;取得《印鉴卡》的条件;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》
申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：
有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》
医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理
《印鉴卡》申请，提交下列材料：
《印鉴卡》申请表
《医疗机构执业许可证》副本复印件
麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
市级卫生行政部门规定的其他材料;《印鉴卡》的校验、变更;《印鉴卡》的校验、变更;;管理人员;药学专业技术人员;;药学专业技术人员;医师的处方资格;处方资格的获得;人员培训和考核;;;人员培训和考核;;人员培训和考核;人员培训和考核;资格名单;;;采购;使用;使用;;使用;使用;;分类;使用;在病历中应留存下列材料复印件备查;在病历中应留存下列材料复印件备查;病历书写基本规范(试行)
第十条对按照有关规定需取得患者书面同意方可进行的医疗活动(如特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床医疗等)，应当由患者本人签署同意书。患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字；患者因病无法签字时，应当由其近亲属签字，没有近亲属的，由其关系人签字；为抢救患者，在法定代理人或近亲属、关系人无法及时签字的情况下，可由医疗机构负责人??者被授权的负责人签字。;安全管理;安全管理;安全管理;销毁;报告;切实保证医疗需求，防止流弊！;谢谢！
文档评论（0）