医院药品报损、销毁制度.docxVIP

PAGE

1-

医院药品报损、销毁制度

一、制度目的与依据

(1)制定医院药品报损、销毁制度的根本目的是确保医院药品的安全、有效和合理使用，防止药品浪费和滥用，保障患者的用药安全。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，医疗机构必须建立健全药品管理制度，确保药品的质量和安全。近年来，我国医疗机构的药品管理不断加强，但药品报损、销毁的问题依然存在。据不完全统计，全国每年因药品报损、销毁导致的浪费约为数十亿元，这不仅造成了巨大的经济损失，也影响了药品资源的合理配置。因此，制定药品报损、销毁制度，对提高药品使用效率，保障人民群众健康具有重要意义。

(2)本制度的依据主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》以及《医疗机构药品使用管理办法》等法律法规。这些法律法规明确了医疗机构在药品采购、储存、使用、报损、销毁等方面的权利和义务。例如，《医疗机构药品管理规定》要求医疗机构应当建立药品管理制度，明确药品报损、销毁的条件、程序和责任。此外，本制度还参考了国际药品管理先进经验，如世界卫生组织（WHO）的药品管理指南，以确保制度的科学性和实用性。

(3)制度实施以来，已取得显著成效。以某三甲医院为例，通过严格执行药品报损、销毁制度，药品浪费现象得到了有效遏制。该院在制度实施前，每年药品报损金额约为500万元，实施后，药品报损金额降至100万元，降幅达80%。同时，该制度还促进了药品的合理使用，降低了患者的用药负担。据调查，制度实施后，患者对医院药品服务的满意度提高了15%。这些数据充分说明，药品报损、销毁制度的制定和实施，对于提高医院药品管理水平，保障患者用药安全具有重要意义。

二、药品报损、销毁的范围与条件

(1)药品报损、销毁的范围主要包括以下几个方面：首先，因药品质量问题导致的失效、变质、过期等无法继续使用的药品；其次，因药品储存条件不当，如温度、湿度等环境因素导致的药品损坏；再者，因药品使用过程中出现的浪费，如因操作失误或患者未按医嘱用药导致的药品剩余；最后，因药品采购、验收、储存、配送等环节中出现的差错，导致药品无法正常使用的情形。据统计，我国医疗机构每年因药品质量问题导致的报损、销毁药品价值约为数十亿元。例如，某大型医院在2020年因药品质量问题报损、销毁药品价值达1200万元。

(2)药品报损、销毁的条件主要包括：一是药品质量检验不合格，如含量、效价等不符合国家标准；二是药品包装破损、泄漏，无法保证药品安全；三是药品过期，超过有效期或储存期限；四是药品储存环境不符合规定，如温度、湿度等环境因素超出药品储存要求；五是药品因使用过程中出现不良反应，需立即停止使用；六是药品在采购、验收、储存、配送等环节中出现差错，导致药品无法正常使用。以某医院为例，2021年共报损、销毁药品50批次，其中因药品过期导致的报损达30批次，占比60%；因药品储存环境不当导致的报损达15批次，占比30%。

(3)在药品报损、销毁的具体操作中，应严格按照相关法律法规和医院内部规定进行。首先，需对报损、销毁的药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、数量、失效日期等信息；其次，需对报损、销毁的药品进行质量检验，确认其无法继续使用；再者，需对报损、销毁的药品进行无害化处理，防止环境污染；最后，需将报损、销毁的药品信息上报上级主管部门，接受监督检查。例如，某医院在2022年共报损、销毁药品80批次，其中因药品过期导致的报损达50批次，因药品储存环境不当导致的报损达25批次。在报损、销毁过程中，该医院严格按照规定操作，确保了药品报损、销毁工作的规范性和有效性。

三、药品报损、销毁的程序与责任

(1)药品报损、销毁的程序包括以下几个步骤：首先，由药品使用部门发现药品存在质量问题或无法继续使用时，应及时填写《药品报损、销毁申请表》，并附上相关证明材料，如药品质量检验报告、药品说明书等。其次，药品使用部门将《药品报损、销毁申请表》及相关材料报送至药剂科审核。药剂科在收到申请后，应组织相关人员进行审核，确认药品报损、销毁的合法性、合理性和必要性。审核通过后，药剂科负责组织药品的回收、检验和无害化处理。最后，药剂科将药品报损、销毁情况上报至医院药品管理部门，并做好相关记录。

(2)责任方面，医院药品管理部门负责监督和指导药品报损、销毁工作，确保整个程序的合规性和有效性。具体责任分配如下：药品使用部门负责药品的日常管理，确保药品质量，发现报损、销毁情况及时上报；药剂科负责药品报损、销毁的审核、组织回收、检验和无害化处理；医院药品管理部门负责监督、检查药品报损、销毁工作的实施情况，并对违反规定的行为进行查处。以某医院为例，2021年药剂科共组织药品报损、销毁30批次，其中因药品质量问题导致的报损达20批次，药剂科在处理过程中严格执行规定