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药店服务质量管理细则
一、目的
本细则旨在规范药店服务质量管理,提升服务水平,保障顾客用药安全与合理用药需求,增强药店在医药零售市场的竞争力与信誉度,确保药店运营符合相关法律法规及行业标准要求。
二、适用范围
本细则适用于药店内所有与服务质量相关的活动、人员及设施设备,涵盖药品采购、储存、销售、顾客咨询与售后服务等各个环节。
三、服务人员资质与培训
(一)资质要求
1.药店从业人员必须依法取得相应的职业资格证书,如执业药师资格证、药师职称证书等,且证书需在有效期内,并按规定进行注册登记。
2.营业员应具有高中及以上文化程度,经专业培训合格后方可上岗。
(二)培训管理
1.定期组织员工参加专业知识培训,包括但不限于药品知识(药理作用、适应证、用法用量、不良反应等)、疾病诊断基础、药事法规、服务礼仪等内容。培训频率不少于每月[X]次,每次培训时间不少于[X]小时。
2.建立员工培训档案,记录培训内容、时间、考核结果等信息,作为员工绩效考核与职业发展的重要依据。新员工入职后需接受不少于[X]小时的岗前培训,经考核合格后方可正式上岗。
四、服务环境与设施管理
(一)店堂环境
1.保持药店店堂整洁、明亮、通风良好,温度与湿度适宜。店堂内地面、墙壁、货架等应定期清洁消毒,无灰尘、污渍与杂物堆积。
2.合理布局店堂空间,设置清晰的药品分类标识牌与引导指示牌,方便顾客快速找到所需药品。设置顾客休息区,配备舒适的座椅、饮水机等设施,为顾客提供便利与舒适的购物环境。
(二)设施设备维护
1.配备必要的药品储存与陈列设施设备,如冷藏柜、阴凉柜、货架、药柜等,并确保其正常运行与维护保养。冷藏柜与阴凉柜应具备温度监测与调控功能,每日记录温度数据,温度超出规定范围时应及时采取措施进行调整,并记录处理情况。
2.定期对计算机系统、收银设备、电子秤等设施进行检查与维护,确保其正常运行与数据准确性。建立设施设备档案,记录设备的采购、安装、使用、维护、维修与报废等信息。
五、药品采购与验收管理
(一)采购管理
1.严格按照药品经营质量管理规范要求,从合法的药品生产企业或药品批发企业采购药品。建立供应商档案,对供应商的资质证明文件(如营业执照、药品生产许可证或药品经营许可证、GSP证书、质量保证协议等)进行审核与存档,并定期进行评估与更新。
2.根据市场需求与药店库存情况,制定科学合理的药品采购计划,确保药品供应及时且不积压。采购药品时应签订采购合同,明确药品的品种、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、交货地点、验收方式、违约责任等条款。
(二)验收管理
1.设立专门的药品验收岗位,验收人员应具备药学专业知识与验收技能,熟悉药品验收标准与流程。验收药品时,应依据药品采购合同、随货同行单、发票以及药品质量标准等,对药品的外观、包装、标签、说明书、数量、规格、批准文号、生产日期、有效期等进行逐一检查验收。
2.对验收合格的药品,应及时办理入库手续,填写药品验收记录,并将药品分类存放于相应的库房或货架上;对验收不合格的药品,应填写药品拒收记录,注明不合格原因,并将药品移入不合格品库(区),按照相关规定进行处理。
六、药品储存与养护管理
(一)储存管理
1.根据药品的剂型、用途、药理作用等进行分类储存,划分不同的库区或货架,如常温库、阴凉库、冷藏库、处方药区、非处方药区、中药饮片区等,并设置明显的标识牌。药品应按照规定的储存条件进行存放,常温库温度控制在10℃-30℃,阴凉库温度控制在20℃以下,冷藏库温度控制在2℃-10℃。相对湿度均应保持在35%-75%之间。
2.药品应堆码整齐,垛间距、墙间距、顶间距、底间距应符合规定要求,防止药品受潮、发霉、变质、虫蛀、鼠咬等。搬运与堆码药品时应轻拿轻放,严格按照药品包装图示标志的要求进行操作,避免损坏药品包装。
(二)养护管理
1.设立药品养护岗位,配备专职或兼职的养护人员,定期对库存药品进行检查与养护。养护检查内容包括药品的外观、包装、储存条件、有效期等,每月至少进行一次全面检查,并填写药品养护记录。
2.根据药品的特性与储存条件,制定相应的养护计划与措施,如对易氧化、易吸湿、易霉变的药品应增加检查频次,采取密封、防潮、遮光、通风等养护措施;对近效期药品应设置近效期药品警示标识,按月填报近效期药品催销表,及时进行销售或退货处理,确保药品在有效期内销售与使用。
七、药品销售与调配管理
(一)销售管理
1.营业员应着装整洁,佩戴工牌,以热情、礼貌、耐心的态度接待顾客,主动询问顾客需求,提供专业的用药咨询与指导服务。在销售药品过程中,应严格遵守药品分类管理规定,处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售,并经执业药师审核处方后方可调配与销售;非处方药应根据顾客的症状与需求进行
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