鳗草实生苗培育及移植技术规程.docxVIP

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鳗草实生苗培育及移植技术规程

1范围

本标准规定了鳗草实生苗培育与移植的术语和定义、实生苗移植区的海域环境条件、本底调查、种子采集及处理、种子质量检测、种子运输、实生苗培育、实生苗移植、保护与监测、效增殖效果评价等技术要求。

本标准适用于近岸海域内鳗草（Zosteramarina）实生苗培育与移植。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB3097海水水质标准

GB17378.7海洋监测规范第7部分近海污染生态调查和生物监测GB/T12763.6海洋调查规范第6部分海洋生物调查

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

实生苗seedling

直接由种子繁殖的苗。

3.2

佛焰苞spathe

肉穗花序被形似花冠的总苞片包裹的佛焰花序。

3.3

生殖枝reproductiveshoots

具有佛焰苞的鳗草分枝。

3.4

下胚轴hypocotyl

从子叶着生处以下生出的最初茎的部分，是高等植物的胚性器官。

3.5

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移植单元transplantingunit

由单株或多株包含2个茎节以上根状茎的完整实生苗构成的集合体。

4实生苗移植区的海域环境条件

鳗草实生苗移植水域应符合下述基本条件：—水质符合GB3097的规定；

—水域生态环境良好，透明度不低于3m，水流平缓，水流流速低于25cm/s，无风暴潮，水温30℃的天数不超过20d/年，盐度在20～35；

—海域低潮时水深在0.3m～2.0m的潮下带；

—原来有鳗草生长，但目前处于衰退或受损状态的海域；—底质为泥沙质，泥含量50%；

—非港口、航道，无陆源污染及悬浮物泥沙输入，无拖网、耙网作业区域

5本底调查

鳗草实生苗移植前，按照GB17378.7和GB/T12763.6的方法，对拟增殖海域进行海洋生物调查和海洋生态调查。海洋生物调查包括：浮游生物、底栖生物、游泳动物、潮间带生物等；海洋生态调查包括：水深、水温、盐度、透明度、风力、流速、初级生产力、无机氮、无机磷、有机碳、浊度等

6种子采集及处理

6.1种子采集

辽宁海域鳗草种子的采集时间在6月下旬至8月下旬。监测不同海域的种子成熟时间，分批采集。剪下种子成熟度较好的生殖枝，置于网目小于2mm的网袋中，固定于水流通畅的自然海域，直到种子成熟。种子成熟标准为种皮坚硬、橄榄色到棕黑色，椭圆形、规格整齐、外观完整、纵肋清晰。

6.2成熟种子提取

将成熟的鳗草种子从已降解的佛焰苞中筛选出来。筛选时将网袋中佛焰苞倒入锥形槽，加入天然海水搅拌，将表层的碎屑和不成熟种子移除，选择沉降速度快的成熟种子。

6.3种子春化

成熟种子用1%的次氯酸钠溶液表面消毒5min，再用消毒海水连续冲洗6次，在4℃,盐度30的无菌海水中春化50d。

7种子质量检测

选取100粒种子，在24℃的过滤海水中预处理12h，然后将种子去皮浸入到24℃的1%氯化四唑溶液中处理24h，子叶被染成红色或红褐色为活种子，活力达到80%以上方可播种。

8种子运输

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将春花后的鳗草种子装入水温不高于15℃、盐度在30～35的密闭容器中，加入冰袋，运输时间低于8h。运到移植海域，立即将种子移入大型容器中，水温缓慢升高，直到达到自然海域水温。

9实生苗培育

9.1实生苗栽种

选取小型玻璃水槽或塑料水箱，底部平铺5cm厚、粒径大小在0.125mm～0.25mm的细砂。将破除休眠的幼苗（以子叶突破种皮1cm作为萌发标志）挑出，用镊子将幼苗下胚轴小心插入细砂中1cm～2cm，栽种密度为1000株/m2～1500株/m2。然后将小型水槽或水箱放入大型水槽中，水体高度超过小型水槽。

9.2培育环境条件

水体连续循环，循环速率为1倍～2倍水体量/天，水体连续充氧，溶解氧含量不低于4mg/L，水体盐度控制在15～20的低盐环境，每天光照时间不少于14h，光量子密度在50μmolm-2s-1～130μmolm-2s-1之间。实生苗培育初始阶段水温设置为10℃~12℃,待第一片真叶形成后将水温调高至17℃~18℃。调节水体营养盐含量，水体总氮浓度不低于1.5mg/L，总磷浓度不低于0.25mg/L。

9.3移植规格

当实生苗的株高达到12.5cm以上即达到移植规格。

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