染色体数目变异.ppt

2.三体的类型初级三体指在2n基础上增加某一条正常染色体次级三体指在2n基础上增加一条等臂染色体三级三体指在2n基础上增加一条易位染色体某一对同源染色体增加一条染色体后，即形成一个同源组，称为三体染色体第69页,共82页，星期六，2024年，5月3.三体的染色体联会和传递三体染色体联会与分离(图)(1)Ⅲ 2/1(2)Ⅱ+Ⅰ 2/1(单价体随机进入一个二分体细胞) 1/1(单价体丢失)形成四分体细胞：(1)种类：n,n+1(2)比例：nn+1配子育性与受精结合配子育性：nn+1,尤其是在花粉中，因此n+1配子主要通过雌配子传递后代(小麦)：双体(54.1%)，三体(45%)，四体(1%)第70页,共82页，星期六，2024年，5月三体染色体的联会第71页,共82页，星期六，2024年，5月三体终变期：链式三价体第72页,共82页，星期六，2024年，5月三体中期I：II+I第73页,共82页，星期六，2024年，5月三体后期I：2/1式分离第74页,共82页，星期六，2024年，5月三体末期I：落后三价体第75页,共82页，星期六，2024年，5月三体末期I：落后三价体第76页,共82页，星期六，2024年，5月5.四体与同源四倍体相比只有一个同源组具有四条染色体后期I2/2式分离的比例更高四体小麦自交子代中约73.8％的植株仍然是四体基因的分离与同源四倍体类似生活力和配子的育性均更高第77页,共82页，星期六，2024年，5月四、非整倍体的应用1.基因的染色体定位2.根据育种目标更换染色体第78页,共82页，星期六，2024年，5月1.基因的染色体定位（1）隐性基因的测定（利用单体）（2）显性基因的测定（利用单体）第79页,共82页，星期六，2024年，5月(2)显性基因的测定（利用单体）显性基因的单体定位过程隐性单体系列(n种)×显性纯合双体(AA)↓杂种F1(均表现为显性)(n种)(进行染色体数目鉴定)(单体↓自交)F2(n种)(鉴定性状表现?鉴定隐性F2的染色体数目)n-1种隐性F2含双体、单体、缺体各种类型只有1种隐性F2均为缺体 ?基因在该缺体对应的染色体上第80页,共82页，星期六，2024年，5月2.根据育种目标更换染色体利用单体替换品种的染色体利用单体及倍半二倍体换取远缘种的染色体利用缺体进行染色体替换第81页,共82页，星期六，2024年，5月（1）利用单体替换品种的染色体例：某普通小麦优良品种的缺点是对某种病害表现敏感，有待改良。已知感病基因位于其6B染色体，故拟以某抗病品种的6B染色体替换前者的6B染色体。第一步：将待改良的品种转换为该品种的6B单体第二步：以所得6B单体为母本，与抗病品种杂交：20Ⅱ+6BⅠr×20Ⅱ+6BⅡRR↓配子↓配子20Ⅰ和20Ⅰ+6BⅠr20Ⅰ+6BⅠR故杂交子代有20Ⅱ+6BⅠR，20Ⅱ+6BⅡRr，但只选择其中的单体。第三步：将所选单体20Ⅱ+6BⅠR自交。在其子代淘汰单体、缺体后，可在双体中选到替换了6B染色体的抗病纯合个体。第82页,共82页，星期六，2024年，5月****四倍体葡萄(右)和二倍体葡萄**AABBDDRR。ABDR。四、多倍体的形成途径和应用1.多倍体的形成途径2.多倍体的应用第37页,共82页，星期六，2024年，5月1.多倍体的形成途径未减数配子融合桃树(2n=2x=16=8Ⅱ)的未减数配子(n=2x=16)融合形成同源多倍体未减数配子⊕未减数配子——四倍体(2n=4x=32=8Ⅳ)未减数配子⊕正常配子——三倍体(2n=3x=24=8Ⅲ)种间杂种F1未减数配子融合形成异源多倍体例：(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合第38页,共82页，星期六，2024年，5月(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合第39页,共82页，星期六，2024年，5月体细胞染色体加倍体细胞染色体加倍的方法最常用的方法：秋水仙素处理分生组织阻碍有丝分裂细胞纺锤丝(体)的形成人工诱导多倍体诱导二倍体物种染色体加倍?同源多倍体(偶倍数)由二倍体草莓得到四倍体草莓杂种F1染色体加倍?双二倍体二倍体物种染色体加倍?同源多倍体?杂交?双二倍体八倍体小黑麦（2n=8x=56=AABBDDRR，可育）第40页,