有机化学基础选修.ppt

第一节醇酚苯酚化学性质实验取代反应弱酸性基团间的作用实践活动环境教育（苯、卤代烃）第77页,共116页，星期六，2024年，5月几点说明1.有机中的氧化反应和还原反应在课标中未提及，放在“资料卡片”中；2.表3-1中相对分子质量相近的醇比烷烃的沸点高的原因是醇分子间形成了氢键，渗透结构与性质的关系；3.对于乙醇的消去反应强调：温度（反应条件）不同，产物不同；4.对于苯酚强调：分子内基团间的相互作用对性质的影响。苯环对羟基影响：羟基能电离，苯酚有弱酸性；羟基对苯环的影响：苯酚中苯环上的氢原子易被溴原子能取代，苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大不同（最后“学与问”）第78页,共116页，星期六，2024年，5月第二节醛醛醛的物理性质和用途化学性质通过图实验氧化反应加成反应有机中的氧化还原反应有关“甲醛”的信息搜索第79页,共116页，星期六，2024年，5月乙醛的银镜反应第80页,共116页，星期六，2024年，5月第81页,共116页，星期六，2024年，5月几点说明1.有条件的学校可以组织学生实验；2.指导学生有效利用网络资源；3.可以结合乙醛的性质，巩固对于有机化学中的氧化反应和还原反应的认识。第82页,共116页，星期六，2024年，5月几点说明4.乙醛与新制Cu(OH)2的反应方程式:以前：△CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O现在：△CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O第83页,共116页，星期六，2024年，5月第三节羧酸酯羧酸酸性科学探究模块知识间的联系“思考与交流”酯第84页,共116页，星期六，2024年，5月羧酸第85页,共116页，星期六，2024年，5月几点说明1.乙酸的酯化反应过程(同位素示踪法)只要求学生设计方案即可，主要是一种方法教育；2.乙酸的酸性和乙酸乙酯的水解，要求学生根据设计方案进行实验探究；3.化学平衡移动原理的内容在此不要扩充加深。第86页,共116页，星期六，2024年，5月第四节有机合成有机合成过程有机知识运用“思考与交流”逆合成分析法有机合成合成草酸二乙酯逆合成分析法的运用第87页,共116页，星期六，2024年，5月有机合成的过程（图3－23）逆合成分析法（图3－24）举例－－草酸二乙酯的合成（P66）基础原料中间体中间体目标化合物副产物副产物辅助原料辅助原料辅助原料基础原料中间体中间体目标化合物第88页,共116页，星期六，2024年，5月教材特点过程介绍:复习有机物之间的相互转化；方法介绍:以草酸二乙酯为例,分析方法的运用。第89页,共116页，星期六，2024年，5月几点说明1.逆合成分析法是设计合成路线的一种方法，通过有机合成可以巩固和灵活运用有机物之间的转化；2.注意引导学生不要把逆分析法的思路与合成思路混淆。第90页,共116页，星期六，2024年，5月3.要使学生认识到：一些具有实用价值的有机物（药物）的合成是非常复杂的。（基本观念）维生素B12（含181个原子）：“现代有机合成之父”伍德沃德（合成了20多种结构复杂的有机物）组织了14个国家的110位化学家，经过长达11年的努力，通过上百步的反应，最终完成了维生素B12的全合成。伍德沃德设计了一个拼接式合成方案，即先合成维生素B12的各个局部，然后再把它们对接起来。这种方法后来成为合成所有有机大分子普遍采用的方法。

第91页,共116页，星期六，2024年，5月第三章内容结构烃的含氧衍生物2醛1醇1酚3酯3羧酸烃和卤代烃卤代烃不饱和烃有机合成方法全章4节（第二