有机化合物的结构理论.ppt

（2）SP2杂化轨道：一个S轨道与2个P轨道进行SP2杂化，形成三个能量相同、形状相同，但空间伸展方向不同的三个SP2杂化轨道，SP2杂化轨道具有平面三角形的形状，轨道之间的夹角为120°，余下的纯P轨道垂直于SP2杂化轨道平面。1/3S成份2/3P成份SP2杂化轨道第16页,共23页，星期六，2024年，5月▲一般双键碳原子为SP2杂化，除此，RCH2、RCH2、RCH中碳也为SP2杂化。 （3）SP杂化轨道+－?一个2S轨道与一个2P轨道进行SP杂化，形成二个能量、形状相同，但空间伸展方向不同的SP杂化轨道。空间几何构型为直线型，杂化轨道之间的夹角为180°，余下的两个纯P轨道相互垂直，且都垂直于SP杂化轨道。1/2S成份1/2P成份SP杂化轨道▲叁键碳原子及二氧化碳中的碳原子为SP杂化。如乙炔HC≡CH，CO2。第17页,共23页，星期六，2024年，5月第18页,共23页，星期六，2024年，5月三种原子轨道杂化的主要特点如下：类型轨道夹角几何形状剩下p轨道数sp3sp2sp109°28’120°180°正四面体平面三角形直线形012第19页,共23页，星期六，2024年，5月思考题：指出下列分子结构式中每个C原子的杂化类型（1）CH3C=CH2（2）CH3OCH3（3）CH3C≡CH（4）CH3CHCH3（5）（6）?CH2Cl|CH3-CH2=CH-C=O|H第20页,共23页，星期六，2024年，5月2.4分子轨道理论分子轨道理论的基本出发点是把组成分子的所有原子做为一个整体来考虑，认为分子中电子围绕整个分子在多核体系内运动，成键电子是非定域即离域的。当原子组成分子时，形成共价键的电子是运动于整个分子区域。分子中价电子的运动状态即分子轨道，可用波函数Ψ来描述。Ψ的具体形式可用薛定谔方程求得，但很复杂。常用量子力学的近似计算法---原子轨道线形组合来求。两原子轨道组合形成分子轨道时，必须符合三个组合原则：能量相近原则、对称性原则和最大重叠原则，所形成的分子轨道数目等于参与组合的原子轨道数目。每一个分子轨道具有相应的能量，其能量随构成分子轨道的原子轨道类型不同以及分子轨道的重叠方式不同而异。第21页,共23页，星期六，2024年，5月2.5常见有机官能团的分子轨道第22页,共23页，星期六，2024年，5月2.8共振结构理论共振论认为若一个分子（或离子或自由基）的结构不能用一个经典结构式表述时，可用几个经典结构式（或称极限式、共振结构式）来共同表述，分子的真实结构是这些极限式的共振杂化体，由于共振的结果使体系能量降低。第23页,共23页，星期六，2024年，5月2.1原子轨道（复习）路易斯（Lewis）理论价键理论2.3碳原子的成键方式与杂化轨道理论*2.4分子轨道理论2.5常见有机官能团的分子轨道2.8共振结构理论2.2共价键理论第2页,共23页，星期六，2024年，5月主量子数n:描述原子中电子出现几率最大区域离核的远近，或者说它是决定电子层数的，主量子数n的取值为1，2，3…等正整数。副量子数l:其一表示原子轨道（或电子云）的形状，其二是表示同电子层中具有不同状态的亚层。l可取值为0，1，2，3…（n-1）。磁量子数m:决定原子轨道（或电子云）在空间的伸展方向。可取值0，±1，±2，±3，…±l，共有2l+1个取值。如：碳原子的原子轨道状态（n=2；l=0，1；m=0，±1）：1s22s22px12py12pz2.1原子轨道（复习）第3页,共23页，星期六，2024年，5月2.2共价键理论2.2.1路易斯（Lewis）理论分子中的原子都有形成稀有气体电子结构的趋势，而达到这种稳定结构，并非通过电子转移形成离子键来完成，而是通过共用电子对来实现。局限性：没有说明这种键的实质,适应性不强，特别是难以解释BH3,BCl3等达到稀有气体结构的分子的成键方式。第4页,共23页，星期六，2