陕西师范大学-有机化学--复习题.docVIP

《考研专业课高分资料》

陕西师范大学

《有机化学》

复习题

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第三模块复习题

复习题一

一、用系统命名法命名或写出结构式〔7分〕

7、2，3-二甲基-4〔1-甲基〕-丙基壬烷

二、用化学方法鉴别以下各化合物〔3分〕

三、根据题意答复以下各题〔20分〕

写出符合分子式C8H18中沸点最高和最低的结构式。

2、比拟自由基的稳定性顺序〔〕

3、比拟正确离子的稳定性顺序〔〕

4、排列以下化合物的氢化热顺序〔〕

5、比拟烯烃与Br2加成的活性顺序〔〕

6、写出分子式为C5H12光照氯代，只能生成一种单氯代产物的结构式。

7、画出正丁烷能量最高和最低的构象式。

8、比拟以下各对化合物偶极矩的大小

9、比拟以下化合物的在水中的溶解度顺序〔〕

10、判断正误，有误者予以更正：

A、3-甲基-2-丁烯B、反-3-甲基-3-已烯

C、反式-2-氯-2-丁烯与Z-2-氯-2-丁烯结构相同

D、+CH2CH=CH2与CH2=CHCH2+为一对共结构式

四、完成以下反响式〔30式〕

五、写出以下反响历程〔12分〕

六、合成〔20分〕

七、推测结构〔8分〕

分子量为86的烷烃，一卤代时，有两种卤代物，推出此烷烃的结构

2、某烯烃分子式为C15H24，经催化氢化得2，6，10-三甲基十二烷，该烯烃经臭氧氧化，复原水解后分别得2mol甲醛，1mol丙酮，1mol和1molOCH-CH2-CH-CHO

某烷烃分子式为A：C6H12，光照单溴化得化合物B，B经碱液加热后得C，C经KMnO4氧化后，得一种化合物D，推测A，B，C，D的可能结构。

复习题二

一、命名或写出结构式〔8分〕

二、用化学方法和波谱法鉴别以下各物〔8分〕

三、完成以下反响〔30分〕

四、根据题意答复以下各题〔16分〕

1、画出反-+氢化萘和顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象。

2、排列下述化合物中每个CH2的平均燃烧热顺序〔〕。

3、丁二酸的1HNMR谱图中应该是〔 〕

A.两组单峰，面积比为1:2

B.两组二重峰，面积比为1:2

C.一组单峰，一组三重峰，面积比为1:2

D.两组三重峰，面积比为1:2

4、化合物的1HNMR谱图中有一个氢核的δ为10ppm，其结构应是〔〕

5、以下化合物的1HNMR中，只有单峰的化合物有〔〕

6、在IR谱中3400cm-1

7、在IR谱中，在3010，1640cm-1

8、分子式为C10H16的化合物，氢化时只吸收1mol氢，臭氧分解时只得到1,6-环癸二酮，化合物的结构是：

9、比拟以下化合物IR谱中羰基吸收峰波数大小顺序〔〕

10、比拟以下化合物中所示H的化学位移大小顺序〔〕

ACH3CH3 BCH3CH2OH CCH3CHO

五、合成：〔20分〕

六、推测结构〔18分〕

1．化合物A〔C12H18O2〕1HNMR:δ(PPm)1.2(6H.t)3.4(4H.q)

4.4(4H,S)7.2(4H.S)

A的结构为：

2．化合物B〔C3H5ClO2〕1HNMR:δ(PPm)1.7(3H,d)4.47(1H,q)

11.22(1H,S)

B的结构为：

3.化合物C〔C7H14O〕IRVKBrmaxcm-1:1750,1380

1HNMR:δ〔S，3H〕，2.3(S,2H)

C的结构为：

4.化合物D〔C18H18O2〕：IRVKBrmaxcm-1:3350,1390,1370

1HNMR:δ(PPm)1.2(12H,S),3.5(4H,S),1.9(2H,S)

D的结构为：

5.化合物E〔C10H10O〕1HNmR:δ(PPM)2.25(3H,S)

6.6(1H,d,J)=16.4),7.40(1Hd,J=16.4)

7～8(m,5H)

IRVKBrmaxcm-1:3030,1700,1650,1380

E的结构为：

6.化合物F〔C12H14O4〕IRVKBrmax1720,1500,