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自供能光电化学生物传感器的构建及其在蓝藻毒素检测中
的应用研究
摘要
蓝藻毒素是一类由蓝藻所产生的次级代谢物,具有种类多、毒性强、分布广的特点,
对人类健康造成严重威胁。因此,实现对蓝藻毒素的快速、灵敏检测具有重要意义。自供
能光电化学(PEC)分析是指在偏置电压为0V的情况下,识别分子与目标物相互作用导
致光电活性材料的光电流或光电压发生变化,从而实现对目标物定量分析的一种方法。该
方法具有背景信号低、灵敏度高、无需外部电源等优点,在生物传感领域具有很好的应用
前景。本论文以硫化铋(BiS)、硫铟铜(CuInS)、负载二氧化钛的碳化钛(TiO-MXene)
2322
和硫化铋/氢氧化铟异质结(BiS/In(OH))作为光电材料,以核酸适配体(AP)作为生物
233
分子识别元件,构建三种自供能PEC生物传感器,分别实现了对微囊藻毒素-LR(MC-LR)、
节球藻毒素-R(NOD-R)和微囊藻毒素-RR(MC-RR)的高灵敏、快速检测。
论文研究工作主要包括三个部分:
(1)通过集成n型半导体BiS光电阳极和p型半导体CuInS光电阴极,构建了一种
232
基于双光电极的自供能PEC生物传感器,实现对MC-LR的检测。首先通过水热法得到棒
状的BiS与花状的CuInS,分别修饰在氧化铟锡(ITO)电极上。利用BiS与CuInS费
232232
米能级的差异,将BiS光电阳极产生的大量光生电子沿外电路供给CuInS光电阴极,无
232
需外部电源即可产生较强的阴极光电流,有效解决了阴极PEC分析中光电流不明显的问
题。在此基础上,在CuInS2光电阴极上固定AP以特异性识别MC-LR,MC-LR导电性差,
阻碍了光电阴极的电子转移,降低了阴极光电流信号,从而实现对MC-LR的快速定量。
结果表明,所构建的生物传感平台对浓度范围在10fg/mL~10ng/mL之间的MC-LR呈现
出良好的线性关系,检出限为9.0fg/mL(S/N=3)。
(2)以抗坏血酸(AA)作为电子供体,结合杂交链式反应扩增技术(HCR),提出了
一种基于HCR和亚甲基蓝(MB)双放大的自供能纸基PEC生物传感器用于检测NOD-R。
该机制首先将AP与引发链(IS)结合。当NOD-R存在时,其与AP的特异性结合诱导了
IS脱离,脱离的IS打开两个发卡的茎环结构,触发HCR。由此形成的双链DNA可捕获亚
甲基蓝(MB)。在可见光与AA的作用下,MB转化为还原态MB(leuco-MB)。最终,显
著放大TiO-MXene的光电流信号,间接实现了对NOD-R灵敏检测。结果表明,所构建的
2
生物传感平台在20fg/mL~10ng/mL范围内呈现出良好的线性关系,检出限为19.6fg/mL
(S/N=3)。值得一提的是,本研究摆脱了上一个研究中所依赖的大型电化学工作站,使用
自主设计的一体化、便携式光电检测装置,实现了对NOD-R的快速检测。
(3)传统的单信号检测模式容易出现假阳性或假阴性的结果,而双信号检测模式下,
检测结果之间可以互相验证,提高了检测的准确性。基于此,本研究在PEC检测的基础上
引入了方
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