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板块一专题六选择题专项突破分级训练
【强基练】
1.(2024·河北承德二模)利用硼烷独特温和的化学选择性可还原羧酸,其机理如下:
下列说法错误的是()
A.过程①的进行与硼原子的缺电子有关
B.整个过程中硼的杂化方式不发生改变
C.过程⑥的反应类型属于取代反应
D.根据上述机理猜测硼烷还可还原酯基
2.(2024·河北唐山二模)催化剂a和b均能催化反应R(g)P(g)。反应历程中,M为中间产物。其他条件相同时,下列说法错误的是()
A.使用催化剂a和b,反应历程都分4步进行
B.反应达平衡后,升高温度,P的浓度增大
C.使用催化剂b时,反应体系更快达到平衡
D.使用催化剂a时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
3.(2024·河北秦皇岛三模)用某复合金属作电极电解催化还原CO2时,复合金属优先与O原子结合,产物是HCOOH,复合金属优先与C原子结合,产物是CH4和CH3OH。该反应机理及各产物的物质的量分数如图所示。下列说法正确的是()
A.过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
B.中间体B的结构简式为
C.eq\f(用C吸附在复合金属上的CO2的量,用O吸附在复合金属上的CO2的量)=eq\f(1,9)
D.若有1molCO2完全转化,反应中转移的电子数为3.8mol
4.(2024·河北保定二模)东北师范大学某团队报道了一种银催化的高效O—to—C的替换反应,使用氟烷基-N-邻三氟甲基苯磺酰腙(T)作为单碳原子试剂,在温和条件下将环氧化物一步转化为环丙烷。一种脱氧/环加成串联反应机理如图所示。下列叙述错误的是()
已知:Ph—代表苯基。
A.物质B、C、D都是中间产物
B.D分子中所有碳原子可能共平面
C.甲、乙、丁都能与溴水发生加成反应
D.C转化为D的过程中断裂和形成了极性键
5.(2024·广东茂名二模)基元反应过渡态理论认为,基元反应在从反应物到产物的变化过程中要经历一个中间状态,这个状态称为过渡态(TS)。某反应在催化剂作用下的反应进程如图所示,下列说法正确的是()
A.步骤ⅱ→ⅲ为决速步
B.使用催化剂降低了反应的焓变
C.基于上述理论,该反应进程中包含四步基元反应
D.升高温度,反应物分子中活化分子的百分数不变
6.(2024·辽宁重点高中协作校二模)常温下用S—In催化剂电催化还原CO2制甲酸的机理如图1所示,反应历程如图2所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。下列说法错误的是()
A.使用S—In催化剂能够提高反应物分子中活化分子的百分数
B.制甲酸过程的决速步骤为HCOO*+H2O+e-―→HCOOH*+OH-
C.催化剂S2-活性位点在催化过程中的作用是使水分解
D.电催化还原CO2制甲酸反应ΔS0
7.(2024·湖北武昌区二模)非金属的卤化物水解可以分为亲电水解和亲核水解,实例及部分机理示意如下:发生亲电水解的条件是中心原子具有孤电子对,能接受H2O的H+的进攻,如:
发生亲核水解条件是中心原子具有δ+和空的价层轨道,接受H2O的孤电子对进攻,如:
下列说法错误的是()
A.NCl3和SiCl4水解过程中中心原子的杂化方式不变
B.推测CCl4比SiCl4难发生亲核水解
C.推测NF3比NCl3难发生亲电水解
D.已知AsCl3的水解产物为H3AsO3和HCl,推测其水解类型为亲核水解
【培优练】
8.(2024·北京东城区二模)科学家提出一种大气中HSOeq\o\al(-,3)在H2O和NO2作用下转变为HSOeq\o\al(-,4)的机理(图1),其能量变化如图2所示。
已知:NO2SOeq\o\al(-,3)的结构式为NOO-SOOO-
下列说法不正确的是()
A.①中涉及O—H键的断裂与生成
B.②③均发生了氧化还原反应
C.由图2可知,该过程的决速步是①
D.总反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为1∶2
9.(2024·山东淄博二模)利用CO2与H2电化学催化还原制备HCOOH的反应机理(M为催化剂)和不同催化剂(Bi、BiIn或In)下的相对能量变化如图所示(*表示吸附态)。下列说法错误的是()
A.存在2个副反应
B.电化学还原时,HCOOH是阴极产物
C.使用BiIn作催化剂更优
D.降低温度有利于提高CO2制甲酸的平衡转化率
10.(2024·广东惠州三模)一定条件下,1-苯基丙炔可与HCl发生催化加成,反应如下:
反应过程中该炔烃及反应产物的占比随时间的变化如图(已知:反应Ⅰ、Ⅲ为放热反应),下列说法错误的是()
A.稳定性:产物Ⅱ产物Ⅰ
B.反应活化能:反应Ⅰ反应Ⅱ
C.反应至70min后,分离可获得较高产率的产物Ⅱ
D.增加HCl浓度,平衡时产物Ⅱ和产物Ⅰ的比例不变
11.(2024·湖南衡阳二模)中
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