阿尔茨海默病 (3).ppt

关于阿尔茨海默病(3)第1页，共18页，星期日，2025年，2月5日老年痴呆症:老龄化社会的瘟疫第2页，共18页，星期日，2025年，2月5日痴呆的大致的分类不得不讲的分类第3页，共18页，星期日，2025年，2月5日痴呆的前世今生阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）血管性痴呆（Vasculardementia，VD）脑肿瘤、内分泌原因、代谢性疾病和药物滥用、中毒（包括慢性酒精中毒）、缺氧、脑炎和脑外伤等所致痴呆混合性痴呆病情发展复杂

第4页，共18页，星期日，2025年，2月5日阿尔茨海默病

（Alzheimer’sdisease，AD）

第5页，共18页，星期日，2025年，2月5日老年性痴呆的传统分类第6页，共18页，星期日，2025年，2月5日轻度：此期的主要表现是记忆障碍。此期患者易与良性记忆障碍或称年龄相关记忆障碍相混淆。中度：除记忆障碍继续加重外，患者可出现思维和判断力障碍,如不注意卫生、仪表，甚至做出一些丧失廉耻（如随地大小便等）的行为。重度：此期的患者不能完成日常简单的生活事项如穿衣、进食。终日无语而卧床,终因并发症而死亡。第7页，共18页，星期日，2025年，2月5日病理：AD的大体病理表现为脑的体积缩小和重量减轻，脑沟加深、变宽，脑同萎缩，颞叶特别是海马区萎缩。组织病理学上的典型改变为神经炎性斑（嗜银神经轴索突起包绕β淀粉样变性而形成）、神经原纤维缠结（由过度磷酸化的微管Tau蛋白于神经元内高度螺旋化形成）、神经元缺失和胶质增生第8页，共18页，星期日，2025年，2月5日神经炎性斑（neuriticplaques，NP）：在AD患者的大脑皮质、海马、某些皮质下神经核如杏仁核、前脑基底神经核和丘脑存在大量的NP。NP以Aβ沉积为核心，核心周边是更多的Aβ和各种细胞成分。自20世纪70年代以来，相继有研究者制定了诊断AD所需大脑皮质NP数量的神经病理诊断标准，目前广泛使用的是美国学者Mirra等1991年提出的半定量诊断标准，用图像匹配的方法估计三个脑叶新皮质严重受累区NP的数量。神经原纤维缠结（neurofibrillarytangles，NFT）：大脑皮质和海马存在大量NFT，NFT主要在神经元胞体内产生，有些可扩展到近端树突干。含NFT的神经元细胞大多已呈退行性变化。NFT也常见于杏仁核、前脑基底核、某些下丘脑神经核、脑干的中缝核和脑桥的蓝斑。轻度AD患者，NFT可能仅限于内嗅皮质和海马第9页，共18页，星期日，2025年，2月5日阿尔茨海默病会随时间而恶化。总结了纽约大学医学院,老化与失智症研究中心临床主任BarryReisberg提出的阿尔茨海默病的七个阶段中详细说明了人们的能力如何从正常功能发展到晚期阿尔茨海默病的“阶段”。当然并非每个人都会出现相同症状或者以相同速度发展，这七个阶段只是给医生在临床诊治时给与大体方向与简单指导。第10页，共18页，星期日，2025年，2月5日第1阶段：无损伤（功能正常）未受损伤的人没有出现记忆问题，并且在医患沟通过程中医疗保健专业人员也看不出明显的症状。第11页，共18页，星期日，2025年，2月5日第2阶段：极轻微的认知能力衰退（可能是与年龄相关的正常变化，或者是阿尔茨海默病的最早期征兆）个人可能感觉到他们的记忆力下降，尤其是忘记熟悉的词语或名字，或者钥匙，眼镜或其他日常物品的位置。但这些问题在进行医学检查过程中不明显，朋友，家人或同事几乎看不出这些问题。第12页，共18页，星期日，2025年，2月5日第3阶段：轻微认知能力衰退在具有这些症状的一些（但并非全部）人中可诊断出早期阶段的阿尔茨海默病。朋友，家人或同事开始注意到他们的这些症状。记忆或注意力的问题可在临床试验中加以测量，或者在详细的医患沟通过程中加以辨別。常見困难包括：1）家人或关系密切的同事能够注意到患者的忘记词语或名字的问题；2）在介绍给初次见面的人时记住对方姓名的能力减退；3）家人，朋友或同事能够注意到患者的在社交或工作环境中的表现发生问题；4）阅读一篇文章后几乎记不住其中的内容；5）将贵重的物品丢失或放错位置；6）计划或组织的能力下降。第13页，共18页，星期日，2025年，2月5日第4阶段：中度认知能力衰退（轻微或早期阿尔茨海默病）在此阶段中，仔细的医患沟通，一个详尽的病情面谈可发现以下方面明显的改变：1）不太知道最近发生的事；2）进行具有挑战性的心算的能力下降：例如从100开始每隔7个数目进行倒数；3）执行复杂工作的能力下降