- 1、本文档共27页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
;1.常见反应试剂、条件与反应类型总结
(1)NaOH的水溶液酯的水解反应或。
(2)NaOH的乙醇溶液、加热。
(3)浓H2SO4、加热、酯化反应或成醚反应等。
(4)溴水或溴的CCl4溶液。
(5)H2/Ni。;(6)O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)。
(7)O2或新制的Cu(OH)2或银氨溶液。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)
(8)稀H2SO4、加热。
(9)光照、X2(表示卤素单质)。
(10)Fe粉、X2。;2.官能团的转化与反应类型的关系;3.重要方程式书写再落实;?加成
反应;消去
反应;氧化
反应;还原
反应;【对点训练】
1.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I,且知有机物E与D互为同分异构体。;(2)A的结构简式为;G的结构简式为。?;(3)写出下列反应的化学方程式:
①C→A:?;?
②F与银氨溶液:________________________________________________
?;?;③D+H→I:__________________________________________________
?。?;1;1;1;1;1;1;1;1;3.由芳香族化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图:;1;1;1;1;1
文档评论(0)