核酸的生物学功能课件.PPTVIP

（1）解螺旋酶一種稱為解螺旋酶Ⅱ或解螺旋酶Ⅲ；一種稱為Rep蛋白。（2）DNA拓撲異構酶真核生物中TopoⅠ不需消耗ATP，它能使負或正超螺旋變為鬆馳態。TopoⅡ的存在需要ATP供能，原核生物中又稱DNA解旋酶（DNAgyrase）。DNA促旋酶（3）單鏈DNA結合蛋白與解開的單鏈DNA結合，防止其重新配對形成雙鏈DNA或被核酸酶降解。所有的DNA聚合酶都要求一個有自由3’-OH的引物來起始DNA的合成。這段RNA長5～10個核苷酸，由一種特異的RNA聚合酶合成，此酶稱為引物酶（primerase）。3.引物酶這與DNA聚合酶的高度忠實性複製分不開。已知DNA聚合酶具有3’→5’的外切作用以校對複製中的錯誤核苷酸。也就是說聚合酶在開始形成一個新的磷酸二酯鍵前，總先要檢查前一個堿基是否正確，這就決定了它不能從頭開始合成。因此先合成一段低忠實性的多核苷酸來開始DNA的合成，並以核糖核苷酸來標記是“暫時”的。這種高度精確的安排增加了DNA複製的複雜性，卻保證了複製的忠實性。已知複製的誤差率僅為十億分之一至百億分之一，即複製十億到一百億個堿基才可能出一個差錯。引物及引物酶的作用催化兩條DNA單鏈連接起來或把單條DNA鏈閉合起來。（4）DNA連接酶（三）以DNA為範本合成DNA的過程1.複製的起始2.複製的延伸3.複製的終止1.複製的起始複製原點（origin）（1）一些相關蛋白與複製原點結合，範本解鏈，單鏈結合蛋白與解鏈的DNA部分結合，保持其伸展狀態，形成單鏈範本。（2）接著，引物酶結合於單鏈範本，開始合成一段5～10bp的RNA引物。2.複製的延伸引物合成後，DNA聚合Ⅲ進入複製叉，在RNA引物的基礎上開始延伸子鏈。rep蛋白，解螺旋使複製叉得以推進；單鏈結合蛋白（SSB）：保持解鏈的DNA單鏈處於伸展狀態而使之起範本作用；DNA促旋酶則同時引入負超螺旋，使聚合酶Ⅲ在兩條範本不斷延伸。先導鏈和隨後鏈同時、同方向合成岡崎片段引物的切除、缺口的填補和切口的連接隨後鏈DNA複製時，合成的子鏈雙鏈中有一條來源於母鏈，而且兩條子鏈其中一條子鏈的合成是不連續的，而另一條鏈的合成是連續的，所以DNA的複製為半保留半不連續複製。半保留半不連續複製複製具有終止（termination）位置。在大腸桿菌裏，由於基因組是一環型DNA，兩個複製叉向前推移，最後在終止區相遇並停止複製。3.複製的終止大腸桿菌DNA

複製的終止複製原點複製叉複製中的DNA核酸的生物學功能核酸的化學組成核酸的水解核酸低聚核苷酸核苷酸磷酸戊糖核苷堿基HCCNHCNCNNHCH嘌呤123456789嘌呤堿堿基CCNHCNCNNHCH腺嘌呤NH2CCNCHNCNNHCHO鳥嘌呤H2N626嘧啶CHNNCHCH123456HC嘧啶堿24CCNNCHCHOH胞嘧啶NH2CHNCNCHCHOHO尿嘧啶CHNCNCHCOHO胸腺嘧啶CH324524OHOCHCOHHCOHHCH12345CH2OH核糖D-(直鏈式)OCCCCOHHHOHOHHH12345HOH2C核糖D-β-(呋喃式)戊糖HHOHOHOHHCHNNCNHCNCC腺嘌呤核苷AHOH2CNH2HHOHOHOHHHOH2COCHCHNNCCNH2胞嘧啶核苷C核苷91核苷酸